PDA

عرض كامل الموضوع : تعريف بـ ( التصلب العصبي المتعدد - Ms )


past dream
01-06-2008, 06:00 PM
بسم الله الرحمن الرحيم

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-6ewh97xc.jpg (http://up.eqla3.com/up)

التصلب العصبي المتعدد

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-julmucya.jpg (http://up.eqla3.com/up)

يعد مرض التصلب العصبي المتعدد من اكثر الأمراض شيوعا التي تصيب الجهاز العصبي المركزي – المكون من الدماغ والحبل الشوكي. وهو مرض التهابي مزيل لصفائح الميلين (النخاعين ) المغطية للأعصاب. وهي عبارة عن مادة دهنيه تحمي وتساعد على سرعة إيصال الإشارات العصبية من المخ إلى أجزاء الجسم . مما يساعد على تحرك الجسم بشكل طبيعي. ويمكن تمثيلها بالغلاف البلاستيكي الواقي لأسلاك الكهرباء. واستجابة لمستضدات غير معروفه تبدأ كريات دم بيضاء لمفاوية بمهاجمة صفائح الميلين مسببة زواله. وذلك يصعب ويعيق حركة الإشارات العصبية وينتج الالتهاب. وسبب تسميتها هو التكوين المستديم لِلويحات(البقع البيضاء التي ظهر في صورة الرنين المغناطيسي- MRI) زوال الميلين في الجهاز العصبي المركزي , و هذه اللويحات المتصلبة التي تُشكل آفة المرض.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-q35582zo.gif (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.


http://www.youtube.com/watch?v=qgySDmRRzxY&feature=related

.
.
.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.

ما هي أسباب مرض التصلب العصبي المتعدد ؟
حتى يومنا هذا لم يعرف السبب وراء المرض ويعمل الباحثون من حول العالم لكشف السر. يحتمل أن الضرر الذي يحدث للميلانين في مرض التصلب العصبي المُتعدد سببه ردة فعل غير طبيعية لمناعة الجسم التي هي تحمي الجسم من الأجسام الغريبة (البكتريا و الفيروسات).

العديد من صفات مرض التصلب العصبي المتعدد تدل على أنه مرض ذاتيّ المناعة حيث الجسم يهجم على خلاياه وأنسجته متمثلة في الميلانين في حالة التصلب العصبي المُتعدد.

الباحثون لا يعلمون سبب هجوم مناعة الجسم على الميلانين ولكن يعتقد أن هناك مجموعة عوامل.

إحدى النظريات تقول أن فيروس – قد يكون كامنا في الجسم – له دور فعال في تطور المرض ويسبب خلل في المناعة بطريقة مباشرة أو غير مباشرة. عدة أبحاث قائمة لتحديد هذا الفيروس إلا انه من المحتمل أن يكون أي فيروس شائع –كالحصبة - محفز لنشوء المرض. هذا المحفز ينشط خلايا الدم البيضاء (اللمفاويه) التي تعمل على أضعاف دفاعات الدماغ وبالتالي الوصول إليه. وفي الدماغ تعمل هذه الخلايا على تنشيط عناصر أخرى من الجهاز المناعي بطريقة تدفعها للهجوم على الميلانين.
.
.
.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.

ماهي أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد ؟

إن مرض التصلب العصبي المتعدد حالة متقلبة والأعراض التي تظهر تعتمد على المنطقة المصابة في الجهاز العصبي المركزي. كل مصاب يعتبر حالة خاصة وليس هناك نمط معين للمرض فالاختلاف يكون في مدى شدة الالتهاب ومدته.



مشاكل بصرية

رؤية غير واضح (ضبابي)

ازدواجية في الرؤية

التهاب العصب البصري

حركات العين السريعة اللا إرادية

فقدان البصر (نادر جداَ)



مشاكل التوازن و تناسق الحركات

فقدان التوازن

رعاش (رجفان لا إرادي)

ترنّح (اللا انتظام) في المشي

دُوار

عدم التناسق في الحركات (خاصةً في الأطراف)

ضعف: خاصةً في الساقين عند المشي

تشنجات عضلية

تغيرات في طبيعة العضلة (ارتخائها وتقلصها) وتصلب العضلة يمكن أن يؤثر على الحركة والمشي

تشنجات



تغيرات في الحس العصبي

إحساس بالوخز

تنمل

إحساس بالحرقان

يحتمل أن بعض الآلام لها علاقة بالتصلب المتعدد مثل آلام في الوجه (ألم العصب الثلاثي) و آلام في العضلات



تصعوبات في النطق

النطق البطيء

التلعثم والنطق بغير وضوح (تتداخل الكلمات والحروف بعضها ببعض)

ختلاف في اتزان/تواتر النطق

عسر البلع



الإرهاق

إرهاق عام يضعف الجسم ويكون غير متوقع وغير مناسب للنشاط الذي قام به الشخص. يعتبر الإرهاق من أكثر الأعراض شيوعا ومن أكثرها ازعاجا للمريض.



مشاكل البول والبراز

من مشاكل البول: الحاجة للتبول بين فترات قصيرة

الحاجة الفورية للتبول

عدم تفريغ المثانة كاملا

التبول اللاإرادي

من مشاكل البراز: الإمساك

التفريغ اللاإرادي (نادر)



المشاكل الجنسية

العجز الجنسي

فقدان الإحساس



الحساسية الزائدة من الحرارة

هذا العارض عادة يسبب تدهور مؤقت للأعراض.



اضطرابات إدراكية وعاطفية

ضعف في الذاكرة المؤقتة

فقدان القدرة على التركيز أو الحكم الصحيح أو المنطق



تكون بعض الأعراض واضحة جدا والبعض الآخر كالإرهاق والحساسية للحرارة والاضطرابات الإدراكية والعاطفية تكون مخفية. ويواجه المريض صعوبة في وصفها للآخرين. أفراد العائلة والأصدقاء أحينا لا يقدرون أثر تلك الأعراض على الشخص المصاب وحياته العملية والاجتماعية وعلى جودة الحياة.
.
.
.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.

كيف يتم تشخيص مرض التصلب المتعدد ؟

تشخيص مرض التصلب المتعدد
علي عكس الكثير من الأمراض الأخري، لا يوجد اختبار مباشر لتشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد سلباً أو إيجاباً ولا يوجد فحص واحد من مجموعة الاختبارات يصلح لتشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد 100% بشكل نهائي .
و يعني هذا أن الطبيب سوف يشخّص مرض التصلب العصبي المتعدد عن طريق المزج بين ملاحظة أعراض المرض واستثناء احتمالات أخرى وهذا يسمى تشخيص سريري (إكلينيكي)

مشاكل التشخيص
ولسوء حظ تصل أقلية من الناس إلى 10- 15 % وهي نسبة هامة يتعذر تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل محدد حتى بعد اجراء كل الفحوصات والتحاليل المتاحة . ولكنه يمكن استثناء الأمراض التي تعطي أعراضاً شبيهة بأعراض مرض التصلب المتعدد وهي أمراض خطيرة . وبمرور الوقت ومع الفحوصات الدورية ومراقبة التغيرات التي تطرأ على حالة المريض فإن تشخيص مرض التصلب المتعدد يصبح ممكناً في اغلب الحالات.

معايير جديدة لتشخيص مرض التصلب المتعدد
إن الهيئة الدولية لمرض التصلب العصبي المتعدد وبمجلسي إدارتها الطبي والعلمي قد وضعت معايير جديدة لمساعدة الأطباء والعاملين بالحقل الطبي للتمييز بين مرض التصلب العصبي المتعدد والحالات الاخرى والتي يصاحبها أعراض مشابهة لمرض التصلب العصبي المتعدد. وقد شملت هذه المعايير الجديدة نتائج الفحص بأشعة الرنين المغناطيسي وأصبح ممكناً تشخيص مرض التصلب المتعدد عندما يصاب المريض بنوبة واحدة من الأعراض . وباستخدام هذه المعايير الجديدة أمكن تصنيف المريض على أنه مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد أو محتمل إصابته بالمرض أو غير مصاب بمرض التصلب المتعدد.

التشخيص السريري (الإكلينيكي)
يقدم المرض نفسه في بدايته كتاريخ مرضي لمجموعة من الاعراض المبهمة والتي قد تحدث فرادى على المدى الطويل . وقد تعزى هذه الأعراض لعدد من الحالات المرضية الأخرى. إن بعض الاعراض غير المرئية والذاتية يصبح تشخيصها صعباً بالنسبة للطبيب أو القائمين على الرعاية الصحية. ومن المحزن أن في كثير من الحالات لا يحظى مرضى التصلب العصبي المتعدد بالتعاطف معهم في المراحل المبكرة جداً للمرض، ولا تؤخذ الأعراض التي يعانون منها بشكل جدي.

وحتي عندما يصاب المريض بالنموذج التقليدي من أعراض التصلب العصبي المتعدد فإنه على هذه الأعراض أن تتوافق مع المعايير المتفق عليها قبل أن يشخّص الطبيب أو متخصص الأمراض العصبية الحالة على أنها حالة مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل محدد إكلينيكياً، وهذه المعايير هي كالآتي:-
إصابة منطقتين مختلفتين من الجهاز العصبي المركزي بالمرض وتكون الإصابات قد تكررت في مناسبتين منفصلتين ومتباعدتين بمدة شهر على الأقلّ على أن يكون الشخص المصاب بالمرض في المدى العمري الطبيعي لمرض التصلب العصبي المتعدد. وبذلك, فإنه من الممكن أن يتمّ تشخيصك بأنك مصاب بشكل محدد من مرض التصلب العصبي المتعدد في زيارتك الأولى للطبيب المتخصص في الأمراض العصبية. فإنه من المحتمل أيضاً أن يصبح التشخيص غير مؤكد ويُحال المريض لإجراء المزيد من الفحوص.
.
.
.

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.
http://www.youtube.com/watch?v=k8l93D1M17U&feature=related
.
.
.
http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)


.
.
.


http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2uxq64vj.jpg (http://up.eqla3.com/up)


http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-kcqbzfmd.gif (http://up.eqla3.com/up)



http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-uy5l9k40.jpg (http://up.eqla3.com/up)



http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-bbyagnah.jpg (http://up.eqla3.com/up)



http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-6ewh97xc.jpg (http://up.eqla3.com/up)
تابع

past dream
01-06-2008, 06:01 PM
http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-6ewh97xc.jpg (http://up.eqla3.com/up)
.
.
.
http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.
ما هو علاج التصلب اللويحي؟

صحيح أنه لا يوجد علاج شاف تماما للتصلب اللويحي حتى اليوم، و لكن هذا لا يعنى أبدا أنه لا يوجد تدابير جيدة تخفف من المرض و تعين المريض على أعراضه، و بخاصة في آخر عشر سنوات بعد توفر الأدوية المعدلة للمناعة.

ينقسم العلاج إلى ثلاثة أنواع:

أنواع العلاجات
علاج الهجمة
علاج المرض
علاج الاختلاطات




علاج الهجمة

إذا كانت الهجمة خفيفة الوطأة، وأعراضها محتملة، فقد تستجيب للراحة لمدة يوم أو يومين، مع شرب السوائل الكافية الباردة، و تبريد جو الغرفة، و كثير من المرضى إذا اتبعوا ذلك في بداية الهجمة تتحسن أعراضهم.

إذا لم ينفع ما سبق، أو كانت الهجمة شديدة الوطأة فيعطى الكورتيزون، وتختلف طريقة إعطائه حسب الطبيب المعالج ، ولكن غالب الأطباء يعطونه لمده 3-5 أيام بالوريد.والكورتيزون يسرع من شفاء الهجمة ، ويخفف من حدتها.

لا يسبب إعطاء الكورتيزون أي مضاعفات ذات بال، كالتي قد تحدث من تعاطي الكورتيزون المديد المزمن.




علاج المرض

وهي أدوية تدعى (معدلات المناعة)، وهي تعمل على تغيير في طبيعة التركيب المناعي، وبذلك تخفف من عدد الهجمات، و تخفف من حدتها، وقد تخفف من سوء الآفات في صور الدماغ المغناطيسية، ومن حدة الإعاقة التي قد تحدث من المرض في مراحله المتقدمة.

ويؤخذ واحد من هذه الأدوية على الدوام, وهي كلها متقاربة في التأثير، ولكن بعضها يؤخذ في العضل مرة واحدة كل أ سبوع، و بعضها تحت الجلد عدة مرات في الأسبوع حسب نوع الدواء.

عموما ليس لهذه الأدوية من مشكلات، ولكن قد يشعر المريض بعد الحقن بأعراض مشابهة لأعراض الزكام من حرارة وتعب ، ويعالج ذلك عادة بإعطاء دواء مثل البندول قبل الحقن.

تعطى هذه الأدوية عادة في النوع الانتيابي (الناكس الهادىء).

لا تعطى الأدوية المعدلة للمناعة خلال الحمل والإرضاع.



الأدوية المستخدمة في علاج المرض

ريبيف: (Rebif® = Interferon beta 1a)
إبرة تحت الجلد ثلاث مرات في الأسبوع.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ الريبيف
http://www.youtube.com/watch?v=6ZYKQHVUYmA&feature=related

.
.
بيتاسيرون: (Betaseron® = Interferon beta 1b)
إبرة تحت الجلد كل يومين.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ البيتاسيرون
http://www.youtube.com/watch?v=VdIrMiLk5UQ
.
.

أفونكس: (Avonex® = Interferon beta 1a)
إبرة في العضل كل أسبوع، و يستخدم بحذر إذا كان المريض مصاباً بداء الصرع.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ ابرة الأفونيكس
http://www.youtube.com/watch?v=6Ok_UoDshGw

.
.
كوباكسون: (Copaxone® = Glatiramer acetate)
إبرة تحت الجلد كل يوم.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ ابرة الكوباكسون
http://www.youtube.com/watch?v=1olGDhtvodo
.
.
نوفانترون: (Novantrone® = Mitoxantron)
و هو دواء مضاد للسرطان في الأصل، و لكن له فائدة في النوع المترقي الانتيابي، أو الحالات الشديدة جداً من النوع الانتيابي.و يعطى كل ثلاثة أشهر مع مراقبة شديدة لحالة القلب، و له محاذير أخرى، ومنها العقم.
فيديو يوضح طريقة المشي بعد أخذ الجرعة لمرضى MS

http://www.youtube.com/watch?v=hyapM_wTqxk
.
.

تايسابري: (Tysabri® = Natalizumab)
وهو دواء جديد، و يعطى مرة واحدة بالوريد كل شهر، و ليس هناك خبرة عملية به بعد في الممارسة الطبية العامة.
مصابة بـ MS توضح تجربتها مع علاج التايسابري

http://www.youtube.com/watch?v=O5Cc8e9dQ84



علاج المضاعفات

قد يحدث عند المرضى عدة مضاعفات، و لكل منها تدبيره و علاجه.

تشنج العضلات
و قد يسبب مشكلة كبيرة بسبب اليبوسة والألم، ويعالج عادة بالمرخيات العضلية مثل حبوب باكلوفين و غيرها.

الرجفان
و يعالج بدواء إندرال ، أو البيريميدون، و غيرهما.

الألم
قد يصاب بعض المرضى بألم العصب المثلث التوائم، ويدعى كذلك العصب الخامس، وهو عصب الإحساس في الوجه، و الألم شديد بارق خاطف، مثل تيار الكهرباء، ولكن بحمد الله يستجيب لدواء (كاربامازيبين) وغيره.

اضطراب التبول
وعادة ما يستشار طبيب الأمراض البولية لتحديد نوع الاضطراب و معالجته بالدواء المناسب، و قد يضطر المريض لتفريغ البول بنفسه بالقثطرة يوميا.

الوهن والتعب
يشكو كثير من المرضى من الوهن العام، وقد يعطى دواء الأمانتادين، أو دواء البروفيجل لمساعدة ذلك.

الاكتئاب
ويعالج بمضادات الاكتئاب المعروفة (سيبرام, زولفت....)




ولا يخفى على أحد ما للعلاج الفيزيائي الطبيعي من أثر جيد في مساعدة أعراض المرض.

تنويه هام

يعتبر ماسبق بيانه دليلاً عاماً لما يتبع عادةً في علاج التصلب اللويحي، ولكنه أبداً لايغني عن رؤية الطبيب واتباع نصائحه العلاجية الخاصة بكل مريض على حدة.


.
.
http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.
كيف تتعايش مع التصلب اللويحي ؟

اجعل حياتك أسهل!!!

العوامل المؤثرة
عوامل نفسية
عوامل فيزيائية
عوامل خارجية



العوامل النفسية

أثبتت الدراسات أن الضغط النفسي يزيد من احتمالات التعرض للانتكاسات المرضية بمقدار الضعف! في عام 2004 تم جمع 293 دراسة على مدى ثلاثين عاما أثبتت أن الضغوطات النفسية المستمرة تؤثر بشكل سلبي وملحوظ على جهاز المناعة. أقل الضغوطات النفسية تأثيرا كانت تلك التي تتعلق بفقدان الأقارب أو التعرض لمشاكل من المعروف انها ستحل على المدى القريب.

كيف أتعايش مع الضغط النفسي؟

عالج المشاكل واحدة تلو الأخرى ، لا تدعها تتراكم! استشر من حولك.. هناك دائما من يتلهف لمساعدتك! اشترك في جمعيات بها دعم ومساعدة. تفاعل مع هذه المجتمعات وستجد من يتفهم ان شاء الله. من المهم أن تعرف أعراض الاكتئاب! لا تتردد في استشارة طبيبك! كون علاقة ثقة متبادلة مع طبيبك!

عوامل فيزيائية

كيف تتعايش مع التصلب جسديا؟!

تمتع باللياقة البدنية:

شد العضلات: يوميا لمدة 30 ثانية للمرة الواحدة.

تقوية العضلات: 3 مرات في الأسبوع

رياضة مفيدة للقلب: (الجري , السباحة ) 20 إلى 30 دقيقة 3-4 مرات في الاسبوع.

تمارين التوازن.

ارتدي أجهزة التبريد.

اتبع نظام غذائي متوازن.

اكثر من الطعام المحتوي على الألياف والخضروات. قلل من اللحوم الحمراء.

تناول الفيتامينات (A, D) بجرعات يومية معتدلة.

تجنب التعرض لأشعة الشمس مباشرة.

تجنب التعرض للحر الشديد اشرب الكثير من السوائل الباردة أثناء قيامك بنشاطاتك.

حاول سكب الماء البارد على رأسك من آونة لأخرى.

تجنب الارهاق, خذ قسطا وافيا من الراحة يوميا.

حاول تقسيم مهامك على دفعات.

مارس نشاطاتك الاعتيادية ( الطبخ , تنظيف الملابس, اصلاح الأجهزة ) في وضع الجلوس قدر الامكان.

حاول الاحتفاظ بالطاقة حين يتسنى لك الاختيار.

مارس جلسات الاسترخاء بشكل منتظم.

استخدم أجهزة السيرالمساعدة في المسافات الطويلة لتساعدك على حفظ توازنك.

عوامل خارجية

كيف تتعايش مع من حولك؟!

تقبل نفسك كما أنت! يسهل على الآخرين تقبل شخصيتك!

في العلاقات الشخصية: كن صادقا من البداية!!

لا يتعارض التصلب اللويحي مع الحمل.

في العمل: في دراسة نشرتها جمعية التصلب اللويحي المحلية (National MS Society) وجدت أن 43% من البالغين الذين أصيبوا بالتصلب اللويحي لأكثر من 12 عاما مازالوا على رأس العمل.

ناقش وضعك الصحي مع رئيسك.

حاول اختيار ساعات عمل قليلة أو متقطعة.

احرص على أن تكون درجة حرارة الغرفة مناسبة.

حاول اختيار الموارد التي تسهل عملك دائما.

من تجاربهم!!

"أعتقد أن التصلب اللويحي قد ساعدني لأكون أما أفضل، لأقدر الأشياء الصغيرة، وأن لا آخذ الأشياء على أنها أمور مسلم بها" - جنيفر، زوجة و أم

"لقد أجبرني التصلب اللويحي على تغيير أمور كثيرة في حياتي، لكنه لن يستطيع اجباري على تغيير شيء واحد.. أحلامي.. أمور مسلم بها" - جوردان سيغالت ، لاعب هوكي

.
.
.
http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-2ker5wos.jpg (http://up.eqla3.com/up)

.
.
.

أخيراً

أتمنى أن أكون وفقت في إعطائكم صورة عن مرضMS
وأتمنى أن يكون الوعي بهذا المرض منتشر بين أفراد المجتمع.

دمتم سالمين وبألف صحة وعافية

bp039

MaLaLi
01-06-2008, 06:33 PM
المرض هذا .. سبب لي فتره ما .. اكتئاب...:sm1:

سمعت عنه اول مره قبل شهرين..

دخلت المستشفى الجامعي كنت مريضه .. وتنومت .. كان معنا بنفس الغرفه.. بنت تقريبا عمرها 28

بس على كرسي ويدينها ترتجف ورجولها مره ماتتحكم فيها .. وكلامها شوي صعب..


ومع السوالف معها .. قالت لي عن اول ماحست بالمرض كان تنميل في اصبعها الصغير برجلها..

بعدين شوي صارت تفقد التوازن.. احيانا تطيح منها الاشياء من يدينها.. :(


الين ما وصلت للحاله الرديئه اللي هي فيها .. كل شي ماصارت تتحكم فيه حتى الاخراج ..

ليلتها انا مانمت .. ماتوقعت ان فيه مرض ماله علاج 100%

يعني حتى السرطان ممكن ينجح العلاج بس هذا لا ..صحت صياح ذاك اليوم :sm1::sm1:


لدرجة انها صارت تقول انها تتوقع انها مسحوره .. من خدامتهم .. بس سمعت الدكتور يقنعها يقول خلي عنك الامور هذي وانك لازم تعملين آخرر علاج .. طبعا وقال لها مضاعفات كثيييره منها ممكن يسبب سرطان ..!!
وهي ياعمري نفسيتها مندمره على الآخر.. وانا بعد..



ما اقول الا الله يشفيها ويشفي مرضى المسلمين..


ويارب يلقون لها المرض علاج.. لاني لما بحثت بالنت .. لقيت مواقع ومنتديات اغلب اعضاءها
مصابين بها المرض :sm1::sm1:


شي ثاني .. فيه مسلسل ياباني اسمه one liter of tears
:sm1::sm1:

اتوقع انه يشرح نفس المرض .. مره يحزن..



bp039 طرحك مميز

LA..TRO7
01-06-2008, 06:47 PM
الله يشفي من اصاب بهذا المرض .....

لاحول ولا قوة الا بالله العلي العظيم ....

3yo0onha
01-06-2008, 06:48 PM
يالبى قلبك يا past dream:sm12:

تدرين هذا اكثر محيرني ,,,

لأن اسبابه الحقيقيه مو معروفه 100%

والى الآن ماله علاج ..فقط ادويه تمنع او تقلل الهجمات:(

في مره من المرات كنت ب round مع استشاريين اعصاب ..

قعد يشرح للمريضه المرض لأنه غريب ومو مفهووم تقريبا شوي التفت على اللي موجودين وقال لنا

في الآونه الأخيره لاحظنا ان MS يصابوون به نسبه عاليه من النساء اكثر من الرجال وبأعمار صغيره يعني البالغيين والأغرب انه يكون المريض مو موجود له تاريخ مرضي عصبيpb036!


وبالنسبه للأدويه
فيه بعض المصابين تجيهم اعراض مثل ارتفاع الحراره وتغيير بالوعي لأن الجسم مايتحمل وهذي ردة فعل الجهاز المناعي..بس هذا بالأول وبعدها الجسم يتعوود




الله يشفيهم يارب ويكون تكفير لهم


يعطيك العافيه ياعسل
تقرير مهم وراائعpb189bp039

P!XEL
01-06-2008, 06:56 PM
الله يكفينا شر والامراض ويعافي كل مسلم يارب :( ..

يعطيك الف عافيه , على المعلومات والله يبعدنا عن كل شر يارب .. :(

past dream
01-06-2008, 07:56 PM
براءة السحر

التشخيص المتأخر للمرض أكيد يزيد الأمر سوء وحيرة للأسف
المشكلة إن أعراض المرض الواحد مايلقي لها بال او حتى يتوقع في يوم من الأيام إنها ممكن تكون أعراض لمرض
مثلاً دايم نحس بتنميل !!
بإرهاق وخمول وتعب !!
أحياناً فقد توازن !!
بس ما ننتبه انها مرض إلا اذا حصل الانفجار وهجمت الهجمة لاحول ولا قوة إلا بالله

عالعموم الله يشفيها يارب ويجعل ما أصابها تكفير .

شكراً لتواجدك ولا تخافي تذكري دائماً ما اصابك لم يكن ليخطئك وما أخطئك لم يكن ليصيبك

k r e e s t y
01-06-2008, 07:56 PM
والله حزنت .. ,:(
اول مره اسمع بالمرض ..,:(
الله يشفي كل مرضي المسلمين ..
ويبعد عنـآ الشر .. يارب ..

يعطيك العافيه ..

past dream
01-06-2008, 07:57 PM
La..tro7

اللهم آمين ,, شكراً لك

past dream
01-06-2008, 08:01 PM
3yo0onha

تسلمين يا عيوني في الحقيقة أنا مصابة بالمرض مع ان مالي تاريخ عصبي !!
بالعكس أبرد مني ما تلقين !! كل شيء عندي بالهون وعلى ايش التوتو الدنيا مهب طايرة
بس سبحان الله انا مقتنعة بــ اذا أحب الله عبداً ابتلاه !!

بالنسبة للدواء فعلاً صدقتي أنا أول ما اخذت الأفونكس كل اسبوع أحلف اني ما آخذها الاسبوع اللي بعده من التعب والارهاق والحرارة اللي تسببها بس مع تقدم الأيام تعود عليها جسمي والحمد لله صرت عادي أهم شيء البندول قبل الابرة ويصير كل شيء تمام .


يسلموووووووو عالمرور يا عسل

past dream
01-06-2008, 08:02 PM
محـــــمد

اللهم آمين يارب ,, ويجعل من انصاب فيه مكفر لزلاتة .

شكرا لتواجدك

past dream
01-06-2008, 08:05 PM
كريستي

أعتقد هذا نقص اعلامي كبير أتمنى يلقى المرض فعالية اعلامية كبيرة !!
أولاً لأن المصابين كثير وأغلبهم شباب في العشرينات
ثانياً مراعاة لظروفهم الشخصية وعدم تحميلهم مالا يطيقون
ثالثاً لأن المرض غير مخيف لدرجة كبيرة لكنة للأسف مزمن.
شكراً لتواجدك يا عسل

A F N A N
01-06-2008, 10:01 PM
مشكورة على المعلومات عن المرض
وان شاءالله يلقون له علاج بأقرب وقت
الله يشفي جميع المصابين ..



شي ثاني .. فيه مسلسل ياباني اسمه one liter of tears
:sm1::sm1:

اتوقع انه يشرح نفس المرض .. مره يحزن..

مرض آيا بالمسلسل كان Spinocerebellar Degeneration :sm1:
بينما التصلب العصبي Multiple Sclerosis
بس ممكن بعض الاعراض متشابهة

كائن مؤجل
01-06-2008, 10:11 PM
أشكر لك استجابتك لطلبي وكتابة موضوع منفصل للتوعية بالمرض
الله يعطيك العافية
ويشفي كل من يعاني من معضلة


مثبت

ميميتا
01-06-2008, 10:40 PM
الله يشفيك ويشفي مرضانا ومرضى المسلمين
ولاتنسين " داوو مرضاكم بالصدقه"
موضوع شامل وباسلوب مبسط جزاك الله خير
مره من كذا سنه كنت اشكو من تنميل وشكو الدكاتره إني مصابة به
وهذي بداية معرفتي فيه لأني بحثت عنه وعن اعراضه
وعلى طول نفوه بعد ماسويت اشعة الرنين المغناطيسي اللهم لك الحمد والشكر
فيه كثير امراض مناعية مزمنه الغالبية يجهلونها وبدت تنتشر للأسف

Missed
01-06-2008, 10:56 PM
الله يشفي مرضى المسلمسن يآآرب

,

يقولون ان لسع النحل علاج له بإذن الله
< ~ ماما تقول ان فيه واحد مهندس يعالجه بلسع النحل في الرياض
جابوه مره في قناة مواهب وافكار ( اتوقع )

مربى تــــوت .!
01-06-2008, 11:11 PM
الله يشفي مرضانا ومرضى المسلمين pb189
طيب حبيت اسأل ؟ هو مرض مزمن .. يعني في إمكانيه شفائه ؟:confused:

Beautifulin&out
01-06-2008, 11:21 PM
يعطيكِ العافيه .. انا كنت ابحث معلومات عن هذا المرض الـ MS ومرض spinocerebellar degeneration ومعلوماتك ساعدتني , اعرف ناس مصابه فيه الله يشفيهم pb189 ..
يعني من كلامك افهم ان الـ MS اهون من الـ spinocerebellar degeneration صح ؟ :(




شي ثاني .. فيه مسلسل ياباني اسمه one liter of tears
:sm1::sm1:

اتوقع انه يشرح نفس المرض .. مره يحزن..



bp039 طرحك مميز
نفس كلام افنان في فرق , انتي خلطتي بينهم .

و الله يشفي جميع مرضى المسلمين ,

محيط
02-06-2008, 01:03 AM
الله يعافي كل مريض ويجعلة تكفير لذنوب
شكرا للافادةbp039

past dream
02-06-2008, 02:42 AM
[aFnan]

اللهم آمين ,


بصراحة أختي أفنان خليتيني أروح أبحث عن مرض Spinocerebellar Degeneration
وساعتها من جد حمدت ربي على MS
هذا المرض اسمة بالعربي: انحطاط خلايا المخ
ما أعرف له اسم علمي لكن هذا اللي لقيت !!
صحيح فيه أعراض تتشابه كثير
لكنه أخطر بكثير لأنه في الغالب مميت !! بسبب موت خلايا المخ بشكل بطيء
لا حول ولاقوة إلا بالله
اللهم لك الحمد ولك الشكر كما تحب وترضى

past dream
02-06-2008, 02:44 AM
شمس الاصيل

العفو ما سويت إلا الواجب
واحنا دورنا نعرف بالمرض ونعطي صورة عنه

شكرا للتثبيت

past dream
02-06-2008, 02:46 AM
ميميتا

أول شيء الحمد لله على سلامتك وماتشوفين شر :)
صحيح أمراض كثير أعتقد والله أعلم للغذاء دور كبير في انتشارها !!
الله يسهل علينا ويحمينا ويصبرنا
والحمد لله

past dream
02-06-2008, 02:48 AM
فراشه منحاشه

صحيح اسمة المهندس سامي الثنيان يعالج بلسع النحل
والله هذالمرض مؤلم كل شيء فيه ابر فيه يخلي الواحد مثل المنخل !!
يالله كله بأجره
فيه ناس استفادوا منه وناس لأ !!
أعتقد يعتمد على درجة الاصابة والاعراض اللي يحسها الشخص.
شكرا لك

past dream
02-06-2008, 02:52 AM
مربى تــــوت .!

مزمن يعني غير مميت لكنة يستمر معك طول الحياة تقريباً بسبب عدم وجود دواء شافي منه.
عالعموم بنظرتي لهالمرض واختلاطي بمصابين لاحظت انه يعتمد بدرجة كبيرة على اصابة الشخص فيه
في ناس اصابتهم تكون شديدة فيتأثرون كثير يصيرون مثلا ما يمشون أو ترنح بالمشي
وناس جداً خفيفة ماتحس فيهم شيء الا من خلال تعرضهم لهجمة واحدة واكتشفوا المرض منها لكنهم ناس طبيعين جدا ولولا التشخيص كان ما تقول ان فيهم شيء !!

past dream
02-06-2008, 02:55 AM
Beautifulin&out

MS أهون بكثير !
لما بحثت عن spinocerebellar degeneration
حمدت ربي وشكرتة على MS
أعتقد spinocerebellar degeneration خطير !!
بس الحمد لله نسبة انتشارة مو كبيرة مثل MS
والحمد لله على كل حال

past dream
02-06-2008, 02:56 AM
محيط

اللهم آمين ,, العفو

تراي موب بنتهم
02-06-2008, 07:23 AM
الله يشفي مرضي المسلمين

خفوق
02-06-2008, 09:31 AM
الله يعطيك العافيه على هالشرح الوافي

الله يرحمنا برحمته

كثرت الامراض و المصايب

الله يلهمنا الايمان و الصبر و البصيره

انوثه
02-06-2008, 02:56 PM
الله يشفي كل مرضى التصلب المتعدد pb189
اخوي حبيبيpb189

past dream شكرآ على دعوتك لي للموضوع bp039

معلمومات قيمه و فعلآ مجتمعنا محتاج مثل هالمواضيع ,,
مبسط و شامل ووافي ,,

الله لا يحرمك الأجر يا رب ,,

حبيت اضيف معلومه انو هذا المرض كان يظهر في المناطق البارده من العالم مثل سكان القطب المتجمد ,,
و هو جديد على العالم العربي ,,
و كان معروف عنه انه ما يصيب الا اللي اعمارهم فوق العشرين اما عندنا فهو يصيب الصغار من سن 15 سنه:(


لكن استغربت انو علاج الهجمات البسيطه يكون بالتعرض للبروده ؟؟؟
غريبه !! احس انه دام اهل الأماكن البارده هم اللي كان منتشر فيهم يعني ان البرد احد مسببات هالمرض ؟؟

حتى احس ان العادات الغذائيه لها دور ,,

بأعتبار ان مسبب هالمرض لم يعرف حتى الان لذللك نعتبر انه صار نتيجه مجموعه من العوامل منها جراثيم كامنه في الجسم تعرضت لظروف ساعدت في تنشيطها ,,


اعرف وحده كانت مريضه بهالمرض الله يشفيها و يعافيها و كانت الهجمات تصيبها في رجولها و فعلا عاشت ثمان سنوات على كرسي متحرك ,,
و عالجت في مستشفى التخصصي وتقريبى مر عليها كل ادويه اللي ذكرتيها ,,

و كتب لها الله العافيه على يد الهاشمي بالرغم من ان ناس كثير سبوه و قالوا انه كذاب ,,
هي ارسلت له الاعراض اللي تحس فيها و ارسل لها اشرطه رقيه و عسل و ما اتذكر بالضبط بعد أيش ؟؟
و الحمد الله طابت و مشت على رجولها و توظفت pb189 و تزوجت و اللحين بتكمل ست شهور ,,
الله يتم عليها العافيه يارب ,,

ميادة
02-06-2008, 07:38 PM
الله يعطيك العافية ياpast dream ..
و يزيدك قوة وإيمان و يكتب لك الشفاء يارب pb189

فعلا ممنوتك على هذا الموضوع .. ماكنت اعرف عن هذا المرض اي شي قبل اقرأ موضوعك
واستغربت بعض الاعراض فعلا هي الي دائما مايلقون لها تشخيص و فورا يرمونها على العين والسحر !
نحتاج جدا لمواضيع وثقافة علمية :(
قبل شوي بعد ماقرأت موضوعك لقيت مقال صغير في جريدة الوطن يتكلم عن علاج جديد للمرض .. و ذاكرين انه انتشر في الخليج بعد ماكان شبه معدوم هنا !


فيه شي اتمنى فعلا تحكون عنه زيادة الي لهم خبرة مباشرة و شافوا مصابين بهذا المرض..
تكلموا شوي من فضلكم عن الأعراض وكيف نقدر نميزهم .. يعني كيف نعرف ان فلان مصاب بالتصلب العصبي ... اسهبو شوي في الأعراض : \


يعافيك ربي pb189bp039

past dream
03-06-2008, 01:07 AM
ميادة

بالنسبة للأعراض تختلف كثير من مريض بـ Ms لآخر قليل جداً تلقين مرضى لديهم نفس الأعراض !!
غالباً لكل مريض عرض بسبب كثرة الأعصاب في الجسم ,, لأن المرض يتمركز بأي منطقة فيها أعصاب والاعصاب بالجسم كثيرة ومتنوعة في كل مكان فيختلف مكان الاصابة ونوع العارض

الأعراض غالباً ما تكون تنميل 50% من الحالات !! أغلب المصابين يشكون من تنميل في اصابع القدم مثلاً !! أنا بالنسبة لي ما حسيت بأي تنميل ولا أعرف التنميل الا اذا طولت جالسة طبيعي يعني لكن زيادة عن الحد المعقول لأ .
وفي ناس يحسوا بعدم شعور لنص الجسم يعني يقولون نص جسمي اليمين ما أحس فيه !!
وفي ناس تترنح بمشيتها يعني يمشي ويطيح حتى أعرف واحد مصاب قالوا عنه أهله شفيك لاتصير سكران ؟؟!!!!
وبالأخير طلع مصاب :(

وفي ناس تفقد الاحساس بجزء معين من حواسها !! مثلاً عمة زميلتي مصابة بـMS كانت اذا مشت تطيح الجزمة ( الله يكرمكم ) من رجلها وتفضل ماشية وهي ما تدري ان جزمتها انفصخت من رجلها فقدت الاحساس بقدمها.

وفي ناس تصير تنسى كثر فجاة بدون سابق انذار !! دايم تنسى دايما و تفكيرها مشوش وملخبطة وتبغى تسوي شيء وتسوي شيء ثاني <<<< هذي مريت فيها !!

طبعا كل الاعراض اللي ذكرتها تمر علينا كثير لكن ما نلقي لها بال لأنها بنظرنا طبيعية لكن ما نكتشف اننا مصابين الا اذا حدثت الهجمة وغالباً تكون في ( أعصاب العين أو أعصاب الأطراف وخاصة الأرجل )

فنجدها تؤثر على العين باحداث زغللة شديدة واضطراب بالرؤية أو تؤثر على الأرجل بعدم قدرة على تحريك الرجل.

ساعتها نروح المستشفى ونكتشف الاصابة بــ Ms.

والله يحميكم يارب0

past dream
03-06-2008, 01:14 AM
انوثه

العفو ,, وهذا دورنا في التعريف بالمرض وما تكون معرفتة محصورة بالمصابين وأهلهم.

بالنسبة للبرودة أنا أميل للجو البارد بشدة والجو الحار أحسة يوترني ويتعبني جداً !! والأطباء دايم يحرصوا علينا اننا نجلس بمكان بارد.

الهاشمي ما اعتقد اني يوم من الايام بجازف واعالج عنده الا اذا فقدت الأمل تماما بكل شيء !!
أتوقع بيصير آخر الحلول ,, أحسهم يصطادون بالماء العكر !!
الحمد لله مو محتاجة بشكل كبير حالتي خفيفة الحمد لله .

تواجدك جداً أسعدني و الله يشفي أخوك يارب .

past dream
03-06-2008, 01:15 AM
تراي موب بنتهم & خفوق

العفو ,, اللهم آمين

شكرا لكم

Manwel Ice
03-06-2008, 09:02 AM
الله يلبسك الصحة والعافية يا past dream

ويعطيك ألف عافية على هذا الموضوع.. بصراحة حنا نحتاج يكون عندنا وعي من ناحية الثقافة الصحية في الأمراض، لأننا غالباً نتجاهل الأعراض البسيطة اللي تجينا بحجة إنها عارض صحي أو إرهاق وما نروح نسوي فحوصات دورية وبالنهاية ننصدم بحالات متقدمة ولا يمكن علاجها..

أكثر ما يسبب لي الألم الأمراض المناعية لأن أسبابها غير معروفة ومالها علاج قاطع.. الله يبعد عننا هالأمراض ويجعل ما جانا تكفير ويثقل بها ربي موازينا pb189

أتذكر من سنة جتنا حالة مريضة كانت صحتها تمام وفجأة تدهورت بشكل مفاجئ وتنومت في المستشفى شهر كامل ومحد عارف وش حالتها، توقعت يكون عندها مرض باركنسون من الحركات اللاإرادية اللي عندها.. لكن مع العلاج والفحوصات طلع عندها مرض التصلب..

لاحظت إن نفسيتها مرة تأثر على تقدمها في العلاج، وكانت حالتها متقدمة بحيث إنها تحتاج علاج بالكورتيزون وكانت متضايقة مرة منه.. للأسف مثل هالمرضى يحتاج لهم طولة بال، وأطباء متخصيين في علاج هالمرض وعندهم القدرة على احتواء المريض إذا كان في حالة نفسية سيئة..


بالنسبة للهاشمي، أنصحكم بالابتعاد عنه وعدم التعامل معاه، كون شخص يقول لك إن عنده علاج لكل الأمراض هذا كلام ما يدخل المخ :confused: مرت علي حالات كثيرة راحت له وللأسف ما استفادت منه، آخر حالة توفت بعد اسبوعين من تعاطيها للعلاج اللي عطاها إياه :(

البحث والإطلاع على الأدوية اللي تم استخدامها في أبحاث طبية وثبت نجاحها وتمت الموافقة عليها من قبل وزارة الصحة هي اللي المفروض نستخدمها.

أما إذا كان الأشخاص يحبون العلاج بالأعشاب فالأفضل ياخذ الأشياء المعروفة ومكوناتها معروفة، لأن بعض الأعشاب اللي يبيعونها واللي مو معروف مكوناتها تحمل أمراض كثير الله يبعدها عنا..

وفيه نقطة ثانية، يمكن الناس اللي تشافوا على يده على حسب زعمه، قد ما يكون عندهم أمراض حقيقة حتى لو حسوا المرضى فيها لأنها يمكن تكون مشاكل نفسية وظهرت على شكل أعراض عضوية..

أعتذر على الإطالة ويعطيك العافية يا عزيزتي على المجهود الرائع اللي بذلتيه في الموضوع bp039

ولد الشنانة
03-06-2008, 12:55 PM
مشكوره على الموضوع والله يعطيك العافيه ويجعل ماجاك تكفير ذنوب...

بالنسبه للمرض طبعا إعلاميا في أمريكا زادت معلومات الناس عنه بعد مسلسل West Wing اللي كان الرئيس الأمريكي فيه مصاب بال MS ...وكان المسلسل من أكثر الأسباب اللي نشرت الوعي عنه ...

الظاهر انه فيه بأمريكا نقاشات عن زراعة الخلايا الجذعيه بالكونقرس من ناحيه أخلاقيه أو شي زي كذا لأنه فيه ناس ترفض وناس مع الزراعه لأنه ممكن يكون علاج لل MS ..

مبااري السااس
03-06-2008, 02:33 PM
موضوع مفيد
يعطيك العافية

ميادة
03-06-2008, 03:16 PM
الله يسعدك ياpast ..
فعلا ردك الثاني وضح الأعراض .. غريب يعني هذي الاعراض البسيطة ممكن تكون مؤشرات لمرض خطير !
يارب لطفك ..
الله يعافيك يارب و لا يحرمك جزاء هذي التوعية .

past dream
03-06-2008, 05:04 PM
Manwel Ice

هلا بالدكتورة ,, المشكلة اللي تزيد الطين بلة هي جهل بعض الاطباء بالمرض خصوصاً اللي يكونون بعيدين عن تخصص الأعصاب والعيون !! بعض الأطباء تجلس انت تشرح لهم عن MS
جداً تكتئب !!
الهاشمي كمان احب أحذر منه !! مثل ما قلت الهاشمي على يوسف أبو بكر كلهم يصيدون بالماء العكر
المرض عضوي مادة المايلين تتناقص بالجسم !! كيف راح يحلها ؟؟!!
شكرا شكرا شكراً لتواجدك أسعدتيني .

past dream
03-06-2008, 05:09 PM
ولد الشنانة

تعجبني جداً جداً المسلسلات التوعوية خصوصا بأمراض زي كذا !!
حيلو اذا تعرفون افلام أو مسلسلات أخرى يا ليت تقولون لي لأن للأسف ماعندي اطلاع كبير بهالأمور
زراعة الخلايا الجذعيه كثير تكلموا عنها !! وتقريباً لازالت الدراسات والأبحاث قائمة عليها
شكرا لك

past dream
03-06-2008, 05:13 PM
مبااري السااس

الله يعافيك ,, شكرا لتواجدك


ميادة
اللهم آمين وأتمنى اننا كلنا ننشرة على مستوى العائة ثم الأهل والأقارب
وشوي شوي يصير عالأقل معروف اعلاميا
شكرا يا عسل

Manwel Ice
03-06-2008, 07:58 PM
Manwel Ice

هلا بالدكتورة ,, المشكلة اللي تزيد الطين بلة هي جهل بعض الاطباء بالمرض خصوصاً اللي يكونون بعيدين عن تخصص الأعصاب والعيون !! بعض الأطباء تجلس انت تشرح لهم عن MS
جداً تكتئب !!
الهاشمي كمان احب أحذر منه !! مثل ما قلت الهاشمي على يوسف أبو بكر كلهم يصيدون بالماء العكر
المرض عضوي مادة المايلين تتناقص بالجسم !! كيف راح يحلها ؟؟!!
شكرا شكرا شكراً لتواجدك أسعدتيني .



الله يرفع من قدرك يا رب pb189 من بؤك لباب السماء أصير دكتورة أد الدنيا :D

بالمناسبة ماني دكتورة ترى.. بس بحكم شغلي في المجال الطبي عندي هالمعلومات..

للأسف زي ما قلتي معظم الأطباء ما عندهم خلفية عن هذي الأمراض لأنها تكون في التخصصات الدقيقة، و تعتمد على سعة إطلاع الطبيب نفسه، وزي ما قلتي أحياناً يلخبطون الأعراض بأمراض ثانية، واحياناً تحتاج نوع خاص من الفحوصات لتأكيد التشخيص وللأسف ما يعرف هالفحوصات إلا المختصين..

جميل إن عندك هالمعلومات عن هذا المرض، شيء جميل لو تسوين جماعة توعوية يجتمعون فيها المرضى ويتبادلون مع بعض الخبرة والمعلومات

سرني وجودي هنا وترحيبك فيني pb094bp039

past dream
03-06-2008, 09:21 PM
جميل إن عندك هالمعلومات عن هذا المرض، شيء جميل لو تسوين جماعة توعوية يجتمعون فيها المرضى ويتبادلون مع بعض الخبرة والمعلومات

أنا اعرف هالمعلومات عن هالمرض لأني مصابة فيه !! قبل انصاب فيه قد سمعت عنه مرة وحدة !!
وفعلاً ( جمعية مرض التصلب العصبي السعودي) بصراحة ما قصرت
كل 6 شهور تسوي تجمع توعوي للمصابين وأهلهم تقريباً نص يوم نجلس مع بعض ونتعرف على بعض وآخر مرة كان يوم خميس الساعة 10 الصبح جابوا فطور وأفطرنا مع بعض وتعرفت على بنات معاي في الجامعة.
والمرة اللي قبلها كان على العصر واستمرينا الين الساعة 9 وحطوا لنا عشا بالهوليدي إن !!
يعني بصراحة أحسهم يتكلفون
هذا غير الهدايا اللي يوزعونها ,, أذكر آخر مرة قالت لنا الدكتورة ريم أبو نيان نفكر نستأجر لكم نادي مدينة الملك فهد الطبي نجمعكم فيه وتجيبون أطفالكم الصغار يلعبون.
يعني تحسينهم متحمسين بس مشكلتة ماله ظهور اعلامي يخلي الكل يعرفة وانه مرض سهل مو بهذيك الصعوبة يقدر الواحد يتعايش معه اذا اكتشفة مبكر وتلاحق على تطوراتة.

ريميه نجد
03-06-2008, 09:45 PM
اول مرة اسمع عنه pb036


يعطيك العافيه للافادة bp039

والله يشفي كل من اصابه ذلك المرض bp039

الـوـرـدـة
04-06-2008, 04:29 AM
وفي ناس تصير تنسى كثر فجاة بدون سابق انذار !! دايم تنسى دايما و تفكيرها مشوش وملخبطة وتبغى تسوي شيء وتسوي شيء ثاني <<<< هذي مريت فيها !!
pb036

فنجدها تؤثر على العين باحداث زغللة شديدة واضطراب بالرؤية أو تؤثر على الأرجل بعدم قدرة على تحريك الرجل.
pb036

هذي الاعراض تتكرر علينا من فتره لـ فتره ... خاصة التفكير المشوشpb036 ... بس دايم مانقول انها دليل على الارهاق والسهر pb036

اول مره اسمع عنه ... بس لما قريت الاعراض فكرت هو نفس مرض spinocerebellar degeneration بحكم اني شفت المسلسل الياباني اللي كان يحكي عنه:( ... والحمد الله انه صار مو نفس المرض pb189

كثير موضعكـ فادني ... وفتح عيني على اعراضه وخاصة اللي اقتبستهاpb036 ... صار الفحص عنه شيء مهم ... يارب ستركـ :(


past dream pb189
الف شكر لكـ ... ويارب تمتعكـ بالصحه والعافيه ... والجميع pb189

كائن مؤجل
04-06-2008, 05:24 AM
راح يتثبت أقصى درجة ممكنه وبعدين يروح للمميزة

الموضوع والردود جداً مثرية
اللي عنده معلومات عن هالمرض أو أمراض أخرى ياليت مايبخل علينا
التوعية الصحية ناقصتنا مثل ماتفضلوا الأخوان.

يعطيكم العافية

@روبي@
04-06-2008, 07:15 AM
الغريب في هذا المرض ان المصابة فيه تتلاشى اعراض المرض عند حملها وتعود مره اخرى بعد الولادة واللى اعرفه انه يكثر وينتشر في البلاد الباردة وقليل وجوده عندنا لان جونا حار
والله يشفى من اصابة المرض

Miss.Samroo
04-06-2008, 10:03 AM
يالله قد ايش المرض أحسه معاناة
بس المشكله بالأعراض يعني أعراضه مألوفه وبسيطة صعب الشخص يميز اذا هي أعراض طبيعيه او مرضية

بس كم نسبة الأصابة بالمرض عالمياً ماقدرو يحصرونها..؟؟
العوامل النفسية

أثبتت الدراسات أن الضغط النفسي يزيد من احتمالات التعرض للانتكاسات المرضية بمقدار الضعف! في عام 2004 تم جمع 293 دراسة على مدى ثلاثين عاما أثبتت أن الضغوطات النفسية المستمرة تؤثر بشكل سلبي وملحوظ على جهاز المناعة. أقل الضغوطات النفسية تأثيرا كانت تلك التي تتعلق بفقدان الأقارب أو التعرض لمشاكل من المعروف انها ستحل على المدى القريب.
العوامل النفسيه بتزيد من الأنتكاسة بس لاحظت انو المريض النفسي العادي يصير يعاني من أعراض مشابهه لهذا المرض وبرضو الشلل الرعاشي الكامل فيه تشابه لهذا المرض..!!

past dream
الله يتمم لك بالشفاء بقدرة الرحمن
أنتي رائعه والله :)

Manwel Ice
04-06-2008, 11:29 AM
أنا اعرف هالمعلومات عن هالمرض لأني مصابة فيه !! قبل انصاب فيه قد سمعت عنه مرة وحدة !!
وفعلاً ( جمعية مرض التصلب العصبي السعودي) بصراحة ما قصرت
كل 6 شهور تسوي تجمع توعوي للمصابين وأهلهم تقريباً نص يوم نجلس مع بعض ونتعرف على بعض وآخر مرة كان يوم خميس الساعة 10 الصبح جابوا فطور وأفطرنا مع بعض وتعرفت على بنات معاي في الجامعة.
والمرة اللي قبلها كان على العصر واستمرينا الين الساعة 9 وحطوا لنا عشا بالهوليدي إن !!
يعني بصراحة أحسهم يتكلفون
هذا غير الهدايا اللي يوزعونها ,, أذكر آخر مرة قالت لنا الدكتورة ريم أبو نيان نفكر نستأجر لكم نادي مدينة الملك فهد الطبي نجمعكم فيه وتجيبون أطفالكم الصغار يلعبون.
يعني تحسينهم متحمسين بس مشكلتة ماله ظهور اعلامي يخلي الكل يعرفة وانه مرض سهل مو بهذيك الصعوبة يقدر الواحد يتعايش معه اذا اكتشفة مبكر وتلاحق على تطوراتة.

وااااااو pb189

والله شيء حلو.. للأسف مثل هالتجمعات تبنى على جهود شخصية، لأنه نادراً تلقين أطباء يتحمسون لمثل هالأنشطة لضيق الوقت عندهم.. بس إذا لاقوا أصداء حلوة من الزوار والمرضى أكيد هذا الشيء راح يشجعهم إنهم يسوون زيادة بعد.. أمّا من ناحية الظهور الإعلامي، فصدقتي.. للأسف ما فيه سبب واضح يمنع من تغطية هالأحداث في الإعلام.. ما جربتوا إنتم كمجموعة إنكم تنادون جهات إعلامية تشوف الأنشطة هذي؟؟

من سنة وزيادة كنا مرة مهتمين بمرض حساسية القمح اللي هو (السيلياك) أعراضه سهلة جداً ويمكن تشخص على إنها اضطراب في المعدة وما يتم التأكد من تشخيصه إلا بعد إجراء منظار وأخذ عينه من المعدة وإجراء بعض التحاليل الخاصة.. لاحظنا إن المرضى مرة كانوا متحمسين يبون أحد يجيب لهم وصفات أكل خالية من الجلوتين (المادة اللي تسبب الحساسية في المرض) وكانت فكرة شجعونا إننا نهتم فيها ونسلط عليها الضوء.. والحمد لله الموضوع ماشي تمام والله يوفق اللي سعوا فيه يا رب pb189

الشاهد في الموضوع، لما كنت متحمسة أتكلم عن أهمية إجراء اجتماعات دورية وتوعوية للمرضى، قيلت لي كلمة مرة شجعتني، إن أفضل كتاب كُتِب عن مرض الكرون (مرض مناعي يصيب الأمعاء) كان من قبل أب لمريض يعاني من هالمرض! مو عن شيء، بس الأطباء مع الوقت يصيرون عمليين من ناحية وش الأعراض اللي تشكي منها وهذا هو العلاج المناسب وتنتهي مهمته، فما يدري كيف المريض يتعايش مع المرض في البيت ووش يمر عليه.. غير إنه يشوفه في الفحص الدوري، بينما الأشخاص العاديين يكون عندهم حساسية عالية من ناحية نفسية المريض وراحته ويكونون معاه بشكل دائم مثل الأهل والأصدقاء فيلاحظون الحالات اللي يمر فيها.. بالمناسبة متلازمة داون أول من أسس جمعيتها عندنا كان أب لمريض عنده المتلازمة..

إن شاء الله تكون هذي بداية لإنطلاق حملة توعوية عن المرض وتشجيع الناس على إن يكون عندهم ثقافة صحية من ناحية الأمراض..

يعطيك ألف عافية يا past dream pb189

ميادة
04-06-2008, 12:39 PM
أنا اعرف هالمعلومات عن هالمرض لأني مصابة فيه !! قبل انصاب فيه قد سمعت عنه مرة وحدة !!
وفعلاً ( جمعية مرض التصلب العصبي السعودي) بصراحة ما قصرت
كل 6 شهور تسوي تجمع توعوي للمصابين وأهلهم تقريباً نص يوم نجلس مع بعض ونتعرف على بعض وآخر مرة كان يوم خميس الساعة 10 الصبح جابوا فطور وأفطرنا مع بعض وتعرفت على بنات معاي في الجامعة.
والمرة اللي قبلها كان على العصر واستمرينا الين الساعة 9 وحطوا لنا عشا بالهوليدي إن !!
يعني بصراحة أحسهم يتكلفون
هذا غير الهدايا اللي يوزعونها ,, أذكر آخر مرة قالت لنا الدكتورة ريم أبو نيان نفكر نستأجر لكم نادي مدينة الملك فهد الطبي نجمعكم فيه وتجيبون أطفالكم الصغار يلعبون.
يعني تحسينهم متحمسين بس مشكلتة ماله ظهور اعلامي يخلي الكل يعرفة وانه مرض سهل مو بهذيك الصعوبة يقدر الواحد يتعايش معه اذا اكتشفة مبكر وتلاحق على تطوراتة.


من جد شيء راااائع ..
والمفروض يلقى التغطية والتوعية الي يستحقها ..
ماأحد بيهتم فيه مثل الي يعانون منه فعلاً .. علشان كذا هذا جزء من دوركم ياباست ..
الصحف .. التلفزيون ...
النت ...ندوات في المدارس والجامعات ...
أشياء كثيرة ممكن تنتج وتتطور من هذي الجمعيات pb189
مثل مالأشياء السخيفة والي مالها لزوم تلقى صيتها المفروض تلقى النشاطات الصحية التوعية والاهتمام الي تستحقه .


pb189bp039

SOS
04-06-2008, 02:36 PM
يعطيك العافية ع الموضوع المفيد جداً والله يلبسك الصحة والعافية ويكتب لك كل الاجر

ياليت نركز على التوعية بالأمراض اللي مو منتشرة كثير عندنا ونعَرف فيها ونستفيد منها

.+Honey+.
04-06-2008, 07:41 PM
http://up.eqla3.com/up/get-1-2008-ftz13qw7.gif (http://up.eqla3.com/up)


قبل 3 شهور .. كانت صاحبتي تقولي قمت من النوم و سرت اشوف مغبش .. اشوفكم اثنين ..

وكانت تحس بصدااااااع .. .. كنا نحسب انه مجرد شي عادي بس استمرت ليومين وهي ماتشوف

بعدها راحت عالاسعاف .. :( وجلست يومين وهما يسوو عليها الفحوصات ..

غير العينه اللي من النخاع والرنين المغناطيسي .. اخر شي قالو انه معاها MS

صرااحة كانت صدمة .. لان المرض مجهووول .. نحسبه شي خطير وممكن يموت :"(

:

الحمدلله المرض عندها خفيف .. وممكن بس في الاعراض هو التغبيش و انها تشوف اثنين

اعطوها كورتيزون والحين سارت مرره تمام ..

الدكتور مُصر انها تاخذ الابر .. مع ان اذا بدأت فيها خلاص ماتقدر توقفها على قولته ..

والبنت لسااتها صغيره ولاوصلت العشرين :\ .. وهذي اول هجمة تجيها !


:


تسلم يدك past dream محتاجين لهالمعلومات كثير .. ربي يشفي كل مريض وعزيز علينا
http://up.eqla3.com/up/get-1-2008-ftz13qw7.gif (http://up.eqla3.com/up)

past dream
04-06-2008, 09:16 PM
ماأحد بيهتم فيه مثل الي يعانون منه فعلاً .. علشان كذا هذا جزء من دوركم ياباست ..
الصحف .. التلفزيون ...
النت ...ندوات في المدارس والجامعات ...
أشياء كثيرة ممكن تنتج وتتطور من هذي الجمعيات
مثل مالأشياء السخيفة والي مالها لزوم تلقى صيتها المفروض تلقى النشاطات الصحية التوعية والاهتمام الي تستحقه .

فعلاً هذا دورنا ,, أول ما عرفنا عن المرض اكتئبنا وزعلنا !!
وبعدها قلنا خلاص اللي صار صار هالحين لازم يكون دورنا ايجابي وفعال !
واحنا كبنات بالمجموعة السعودية أحس اننا متحمسين مدري عشانها البداية ؟؟
المهم فيه مننا بنات راسلوا ( أوبرا ) بكبرها عشان تخصص حلقات للحديث عن المرض
وراسلوا ( كلام نواعم ) بس يقولوا ماعطوهم وجه !!
وأنا راسلت برنامج 99 ويوم راسلتة توقف !! بس محنب ساكتين بنواصل !! ونستمر
واذا حنا ما ثقفنا الناس أعتقد محد بيهتم !!!
لو مجرد يكون الاسم مسموع ومتداول بكثرة نكون نوعا ما حققنا نجاح.

past dream
04-06-2008, 09:18 PM
ريميه نجد
اللهم آمين يعطيك العافية عالمرور
شرفتينا

past dream
04-06-2008, 09:29 PM
الـوـرـدـة
لا تخافين وتوسوسين ,, النسيان اللي عانيت منه حسيتة زيادة عن الحد ومو معقول وتشتت غريب!!
مثلا اروح للاستاذه بسألها عن درجة امتحاني أروح لها واوقف عند مكتبها أنسى ليش جيت ؟؟
الين تسألني !! عاوزة حااااقة ؟
أحاول أنقذ الموقف بعد صمت امتد 10 دقايق أقول اامممممم فيه محاضرة بكرة ؟؟ تقولي آه طبعاً
ولما اروح البيت وأتغدى وأنام وأصحى واجلس أتذكر ليش كنت رايحتلها !!
أثري كنت أبي أشوف درجة امتحاني !!
المهم تشتت ونسيان غريب وشكيت هذا الأمر للدكتور قالي هذا من الـ Ms وصرف لي فيتامينات ب12 و ب7

والفحص اللي راح يطمنك هو Mri ( أشعة الرنين المغناطيسي )
إذا كان فيها نقط بيضاء معناها لاسمح الله مصابة
وتطور المرض وقلتة يعتمد على زيادة النقط البيضاء وقلتها
وعلى فكرة أنا الدكتور كل 6 شهور يسوي لي أشعة Mri عشان يشوف تطور النقط البيضاء في المخ !!
زادت أو نقصت أو يمكن اختفت << الله كريم !!
وفيه أطباء ما يحبون يعيدون الأشعة ويعتمدون على الأشعة الاولى فقط
شكرا لك يا عسل

past dream
04-06-2008, 09:33 PM
شمس الاصيل

يعطيك العافية جداً جداً جداً أسعدتيني
يعطيك الف ألف ألف عافية
شكرا لك

past dream
04-06-2008, 09:40 PM
@روبي@
الله يذكرك بالشهادة نسيت أتكلم عن الحامل المصابة ,, فعلاً تختفي أعراض المرض في فترة الحمل والأطباء يوقفوا الإبر تماما
لكن بعد الولادة تعود مرة أخرى وفيه اطباء من غرفة الولادة يرجعوا يعطونها أول ابرة.
على فكرة إلى الآن المرض غير وراثي.
شكرا لك.

حلـم بنـت
04-06-2008, 09:40 PM
الله المستعان
الله يعافيك يا past

past dream
04-06-2008, 09:44 PM
Miss.Samroo

فعلاً العوامل النفسية جدا مهمة أعرف بنت جتها أول هجمة بعد وفاة 4 من أقاربها بحادث سيارة.
من شدة التوتر اللي جاها والحزن والضيقة جتها الهجمة !!
بس على فكرة الأعراض كانت عندها موجودة من زمان بس العامل النفسي بينها على شكل هجمة .
شكرا لك

past dream
04-06-2008, 09:48 PM
Manwel Ice

هلا والله فيك مرة ثانية وثالثة ورابعة !!
إي والله الله يجزاهم كل خير أحسهم متحمسين الجمعية السعودية للتصلب العصبي .
حتى الناس أحس صار عندهم وعي وصاروا يحظرون ويقولون احنا مصابين ويتعرفون على بعض بشكل جدي .
أنا شخصيا تعرفت على وحدة طلعت معاي بالجامعة !! وتبادلنا ارقام بعد
وشفت حريم يتبادلون ارقام بعض !!
يعني شيء حيلوا نوعاً .

إن شاء الله تكون هذي بداية لإنطلاق حملة توعوية عن المرض وتشجيع الناس على إن يكون عندهم ثقافة صحية من ناحية الأمراض..

إن شاء الله يارب .

أسعدني تواجدك

past dream
04-06-2008, 09:50 PM
soso4474
فعلا أتمنى من كل قلبي يصير معروف إعلاميا ومعروف عند الناس

حلـم بنـت
واياك يارب ,, شكرا لكم

past dream
04-06-2008, 09:58 PM
.+Honey+.

اللي صار لصديقتك تقريباً هو اللي صار لي بالضبط <<< لا أكون أنا صديقتك هههه !!

بس أنا كبيرة عمري 24 !! حتى أنا الدكتور قالي بسيط وخفيف وأعتقد الهجمة اللي جتك أول وآخر هجمة بس احتياط بصرف لك الابر
أنا ضاق صدري قالي بس سنتين واحمدي ربك غيرك صارفينها لهم طول العمر.
بس وحدة تقول لي يقولون سنتين عشان يخففون على الواحد والا هي طول العمر.
واخو زميلتي بعد 4 سنوات وهو مستمر على الابر قاله الدكتور خلاص حالتك ما تستدعي بوقف الابر .
واستمر موقفها تقريبا سنتين .
وقبل زواجة بشهر جته هجمة على شكل عدم احساس بنص الجسم من القلق والتوتر اللي كان قبل الزواج أو يمكن من الفرحة !!
لأن يقولوا لنا الأطباء الهجمات من أسبابها: تجي في حالة الحزن الشديد والفرح الشديد.
يحب الوسط هالمرض.
المهم رجع له الطبيب الابر ولا زال مستمر عليها.
وفيه ناس سبحان الله تركوها من نفسهم ملل منها أو خلاص من شدة التعب اللي أحيانا تسببة تركوها من عقولهم !
وما جاهم شيء ماشين على البركة والحمد لله سليمين.

شكرا لك

شهوودهـ
04-06-2008, 10:06 PM
الموضووع وجعلي قلبي:(
اول مرره اسمع فيه واعراضه ممكن تجيك كعلامة ارهااق:confused:
الله يستـر..,
Past أسأل الله العظيم انه يرفع عنك وعن كل مسلم ومسلمه يااارب:sm1: ويجعله تكفير للذنووب..,,

فشفاشه منحاشه
06-06-2008, 07:24 AM
past dream

طرحك للموضوع اكثر من رائع
فعلا نحتاج توعية صحية ..فيه اشياء كثيرة ماننتبه لها
وهي ممكن تكون أعراض لأمراض :(

من تقريبا سنة أو اقل ماني متذكرة الصراحه
لاحظت اني لما اكون جالسة واوقف وحدة من رجولي ماحس فيها
ولااراديا اضطر اعتمد على رجلي الثانية حتى فكي احس افقد السيطرة عليه
ثواني ويدي تصير مشدودة :(
اول شيء قلت يمكن عادي تصلب او شد بس دايم يتكرر معي الموقف
ساعات وانا بالجامعة ماعرف ليه :(

من تقريبا شهر شفت برنامج على الراي كانوا جايبين وحدة
اجنبية عندها مرض تصلب عصبي وكانت تمشي بعكازات

من ساعتها وانا اهوجس كل ماصار معي الموقف
وماقدرت اسيطر على رجلي تذكرتها :( انا ماعندي اي خلفية عن
المرض الصراحه ولا حاولت ابحث فيه
مدري غباء خوف ماااعرف الحقيقة :(


ادري انوا انتي منتي دكتوره بس ممكن تفيديني الحاله
هذي ممكن تكون اعراض للمرض
واذا كانت كذا ايش ممكن اسوي :(

past dream
06-06-2008, 03:02 PM
شهوودهـ

لا تخافين وتوسوسين قل لن يصيبنا إلا ما كتب الله لنا.
ما قدام إلا العافية .
شكرا لدعواتك الحلوة

past dream
06-06-2008, 03:17 PM
فشفاشه منحاشه

فعلاً للاسف تكون أعراض لمرض معين واحنا مو حاسيين.
شوفي أختي أنا صحيح مو دكتورة ولا شيء !! بس الأعراض اللي ذكرتيها
غالباً نفس أعراض المصابين بس لا تخافين دايم أذكر الأطباء يقولون لنا
أعراض الـ Ms تتشابه مع أعراض نقص الكالسيوم وأعراض فقر الدم.
فمو شرط يكون Ms.


أنصحك بسرعة عمل مو اللحين بعد الاختبارات يعني تعملين أشعة رنين مغناطيسي Mri
طبعاً التدخل المبكر لا شك أفضل من بعد حصول الهجمة.
لأن الخوف من هجمة يكون في أعصاب العمود الفقري لنه تتطور لشلل لا سمح الله.

وإن شاء الله ما قدامك إلا العافية يارب.

وفا
06-06-2008, 04:14 PM
past dream (http://vb.eqla3.com/member.php?u=108084)
معلومات فعلا اثريتينا فيها
أنا سمعت عن المرض لأني أعرف وحدة مصابة به ...
فيه شي أبغى أتأكد منه
هل فعلا هذا المرض يصيب الطبقات الثرية بشكل أكبر من الآخرين ؟؟؟!!!

past dream
06-06-2008, 05:38 PM
هل فعلا هذا المرض يصيب الطبقات الثرية بشكل أكبر من الآخرين ؟؟؟!!!

هااااااه بصراحة يا وفا مدري !! أول مرة اسمع
بس تقريبا اللي أعرفهم مصابين كلهم ما عليهم وواحد منهم ولد وزير !!
ما قد انتبهت لهالنقطة.
طيب ليش يعني ايش معنى ؟؟ وش دخل الثراء بالمرض ؟

وفا
07-06-2008, 01:40 AM
اللي قال هذا الكلام أحد دكاترة الأعصاب
و أنا لا أعلم السبب , وإذا لم تخونني الذكرة أنه رحمة من ربي بسبب ارتفاع سعر العلاج جدا
:)

بنت شيوخ
07-06-2008, 03:25 AM
الله يشفي كل مريض :( bp039 ..
عوافي

http://group.eqla3.com/icon/navbits.gifhttp://group.eqla3.com/icon/a_7401.gif

past dream
07-06-2008, 05:16 PM
وإذا لم تخونني الذكرة أنه رحمة من ربي بسبب ارتفاع سعر العلاج جدا

فعلاً غالية جداً ,, أنا أستخدم ابر الأفونيكس

http://up.eqla3.com/up/get-6-2008-1uyxrlmm.jpg (http://up.eqla3.com/up)

علبة فيها 4 ابر ( كل اسبوع ابرة وحدة )
يعني تكفي الشخص الواحد مدة شهر

سعر هذي العلبة اللي فيها4 ابر : 4384.60 ( اربعة آلاف وثلاثمية واربعة وثمانين ريال و ستين هللة )
تخيلوا شهرياً تدفع هالمبلغ !! عشان تحصل على علاجك
جداً علاجها مكلف !!
وأذكر بأحد اللقاءات شكوا المرضى من تكلفة العلاج وقالوا بنحاول نجد حل بتخيض سعره.
بس الين الآن مافي حل.

الحمد لله رب العالمين .

past dream
07-06-2008, 05:18 PM
بنت شيوخ

اللهم آمين شكرا لك

حيـاة الروح
08-06-2008, 12:47 AM
مساء الخير اختي past dream وكل الموجودين bp039

الله يعطيك العافيه على الشرح المفصل pb189

انا اخواتي الثنتين يعانون من نفس المرض بس الصغيره من النوع الخفيف :(

الصغيره عندها عدم وضوح في الرؤيه واستخدمت ابر كورتيزون والحين بنعالجها بالابر .

والاكبر منها كانت تشكي من تنمل في الجهه اليسار من اطرافها

ومع الوقت ولأننا كنا مانعرف وشو هالمرض تأخرنا بالعلاج و تطورت الحاله

وصار مثل مايقول الدكتور شلل في الساق :sm1:

صحيح تقدر تمشي بس ماتحس فيها .. في البدايه كانت تستخدم 3 إبر في الاسبوع :(

ووقفها الدكتور لما شاف الحاله مستقره ومافي هجمات جديده

وكل ست شهور نسويلها اشعه بالرنين المغناطيسي نشوف اماكن النقط البيضاء (مركز الهجمات)

ورجعت لها الهجمات قبل كم شهر وصارت تستخدم إبر افونيكس .. إبره وحده في الاسبوع .

حالتهم مسببه قلق وخوف من تطورات المرض خصوصا انه مزمن وماله علاج :(

بس مانقول الا ربنا يكتب لهم الشفا ولكل مريض ومافي شي بعيد على الله

تحياتي لك اختي والله يعطيك العافيه ويجزاكِ خير على الموضوع bp039 pb189

.. bp039

اطلعوا من حياتي
08-06-2008, 01:07 PM
السـلام عليـكم ورحمـة الله وبركاته

موضوع ثري جداً ما شاء الله وقليـل مثله ‘
فعـلاً استفـدت منه ، واضح ومفصّـل ووضحته الصـور والمقاطع بشكـل أكبر
سبحـان الله بساطة أعراضه مخيفة ، يعني ممكن تمر بنـا بدون ما نحس بها.


الله يلبسـك الصحـة والعافية وجميـع المسلمين ...
ويجزاك خير وبميزان حسناتك يارب bp039

SAUDIA 100%
08-06-2008, 01:55 PM
معلومات جديدة أول مره اسمعها عن هالمرض

الله يشفيكـ ياغالية ويشفي كل مرضى المسلمين ويجعله تكفير ذنوب إن شاء الله

pb189

Ranz!sa
08-06-2008, 03:10 PM
جدا موضوع رائع ومهم .. أول مرة أسمع بهالمرض ..

قرأته بالردود .. ردود جداً إثرائية ..

سبحانه الحامل تختفي عندها الأعراض ؟ رحمه من عند الله ..

وسعر العلاج مصيبه لحاله .. :(

الله يشفيك ياقلبي ويشفي كل مريض ..

Maja
09-06-2008, 04:31 AM
موضوع يستاهل المميزة...

قبل كم يوم كنت أذاكر و كان منهم هالمرض أجدد معلوماتي فيه.. قراته من موقع رائع..
مصدري اسمه uptodate.com (هالموقع صديقي الصدوق) :D

كنت أقرا عن العلاج.. و العلاج زي ما قلتي بالابر (مثبطات المناعة) و الانترفيرون..
فيه طرق ثانيا طبعا، و تعتمد على شهرة كل مركز في اعتمادها و على راحة الطبيب انه يمارسها..

منها Hematopoietic stem cell transplantation أو زراعة الخلايا الجذعية (طبعا هالمجال خصب جدا جدا و لو بتكلم من هنا لبكرا ما راح أقدر أوفيه حقه)- طبعا الزراعة في طور التجربة حاليا.. عملوا دراسات عليها لكن ينتظرون دراسات أقوى واكبر.. طبعا الأشياء الي ممكن تضر المريض من حكاية الزراعة هي استعمال مثبطات المناعة لمدة طويلة و بشكل مستمر، و كيف ممكن هالشي يضر المريض على المدى البعيد..

طرق ثانية منها الـ IVIG infusions (حقن الأجسام المضادة) و الـ Plasma exchange (تغيير البلازما في الدم) و الـ Total lymphoid irradiation (يعني العلاج بالاشعاع)...



الي حبيت أوصله بالمقطع هذا انه الأمل موجود، و العلم لسه يكتشف أشياء و أشياء و يطلع ببحوث تزيد كل يوم الأمل بالشفاء التام...


قرأت شي يمكن يفيدكم بعد.. يتكلم عن خصائص الناس الي ممكن احتمال الاصابة فيهم تزيد (لكن ما تنحصر في):
- الالتهابات الفيروسية (وطبعا هالكلام معروف حتى في مرض السكر النوع الأول) يعني يجي فيروس معين (يسبب رشح، أو اسهال مثلا) و يصير الجسم يسوي أجسام مضاده ضد هالفيروس و منها برضه يهاجم الماده الي تغطي الأعصاب (المايلين) و هالشي يسبب الـ MS
(أكثر فيروس تكلموا عنده هو الـ EBV الي يسبب الـ Mono او الـ kissing disease )
- الموقع على الكرة الأرضية، أو الموقع الجغرافي، و هالشي ممكن يتفسر بطريقة أخرى (اختلاف الأعراق) يعني الأوروبيين هم أكثر ناس يجيهم، و أقل ناس هم الاسيويين و الهنود و السود..
- ممكن حتى فيه علاقة بين التدخين و الاصابة بالمرض..
- شي ثاني غريب انه اكتشفوا انه الي يولدون بشهر May (مايو) أحتمال اصابتهم أعلى بكثير من الي مولودين في November (نوفمبر) - ليش؟ الله اعلم!
- طبعا هذا غير الأثر الي تلعبه الجينات في الحكاية... يعني اذا كان في العايلة موجود احتمال الاصابة فيه تزيد، و كذا...

يا ربي يشفيك يا قلبي و لا يوري أحد مكروه في نفسه أو كل غالي..

عندي كم مقال مفيد للي يبغى يستفيد منه..
الي يبغاها يقولي- كلها بالانجليزي تروها.. لكنها من مصدر موثوق ان شا الله

bp039

انوثه
09-06-2008, 06:41 AM
سؤالي لكم ,,

لو كان فيه شخص يعاني من بعض العوارض و يبغى يطمئن وين ممكن يروح ؟؟

نبغى جواب عملي ,,
احنا عارفين انو الاطمئنان باشعه الرنين المغناطيسي بس وين و كيف ممكن نعملها ؟؟

في مركز او مستشفى ممكن يساعدنا ؟؟

past dream
09-06-2008, 03:04 PM
حيااة الرووح

الله يشفي خواتك يارب مايشوفون شر.
كويس انكم اكتشفتوة مبكر في اختكم الصغيرة
والعلاج الطبيعي أعتقد بينفع مع أختكم الكبيرة بعون الله

الله يوفقهم لكل خير يارب

past dream
09-06-2008, 03:10 PM
اطلعوا من حياتي

SAUDIA 100%

shOOg

أشكر لكم تواجدكم ودعواتكم ودعمكم
شكرا لكم

past dream
09-06-2008, 03:12 PM
Maja

والله معلومات قيمة جدا أثريتينا فيها
جزاك الله كل خير

شي ثاني غريب انه اكتشفوا انه الي يولدون بشهر May (مايو) أحتمال اصابتهم أعلى بكثير من الي مولودين في November (نوفمبر) - ليش؟ الله اعلم!

أنا مولودة بديسمبر !!

بتواصلكم وبدعمكم سننشر الوعي في المجتمع .

أنتي رائعة .

past dream
09-06-2008, 03:48 PM
سؤالي لكم ,,

لو كان فيه شخص يعاني من بعض العوارض و يبغى يطمئن وين ممكن يروح ؟؟

على فكرة الأعراض ترا مو شرط تختص بالـ MS قد تكون عوارض لأمراض أخري كفقر الدم مثلاُ أو نقص الكالسيوم.

نبغى جواب عملي ,,
احنا عارفين انو الاطمئنان باشعه الرنين المغناطيسي بس وين و كيف ممكن نعملها ؟؟

في مركز او مستشفى ممكن يساعدنا ؟؟

طبعاً مو اي طبيب يقدر يكتشف الـMS غالباً 90% لازم يكون طبيب متخصص بالأعصاب
تروحين للمستشفى اللي دايما تتعاملين معاه وتاخذين موعد عند طبيب أعصاب
اذا دخلتي على طبيب الأعصاب تشكين له مخاوفك والأعراض اللي تحسين فيها
طبعاً عشان يكتشف الـMS لازم يعمل عدد من الاختبارات عشان يتأكد وأولها اشعة MRI ( الرنين المغناطيسي)
وهذي الأشعة غالباً صارت موجودة في أغلب المستشفيات في الرياض اللي متأكدة منها :
م الملك فيصل التخصصي- م العسكري - م قوى الأمن - م الحرس الوطني - م الشميسي -م الحمادي - م السعودي الألماني

وفيه مراكز متخصصة فقط لعمل الأشعة ,, بصراحة ما تستحضرني أسماء المراكز بس بحاول أجيبها.

لأن غالباً الناس يروحوا يسوو أشعة الرنين المغناطيسي برا ويجيبوها للمستشفى يعرضوها على الطبيب بسبب بعد المواعيد ( يعطونك موعد بعد 7 شهور أو 8 شهور وقد تمتد لبعد سنة )

طبعاً أشعر الرنين المغناطيسي تعطيك 80% هل أنت مصاب أم لا ؟؟

وبعدها ينتقلوا على تشخيص آخر وهو أخذ عينة من ( سائل النخاع الشوكي )
وهذي تجربتي سبق وكتبتها في منتدى MS :

أنا اخذوها مني في مرحلة التشخيص ومنها تاكدوا ان عندي ms.

المهم بقولكم كيف سويتها بالضبط بالتفصيل الممل :

كان يوم أحد الترم قبل الماضي والموعد الساعة 11 ظهرا
مرني ابوي واختي الكبيرة الله يخليهم لي ويطول بعمرهم يارب ويجعل يومي قبل يومهم يارب مروني الجامعة وطلعت متوجهين لمستشفى الملك فيصل التخصصي
وصلنا المستشفى ودخلنا قسم الدجراحة النهارية <<< ترا اسم القسم له رهبة لكن ما تخوف !!

المهم أعطيناهم ورقة الموعد وطلبوا منا الجلوس بغرفة الانتظار
دقايق نادوني وقاسوا وزني وطولي
ودوني غرفة فيها سرير كانك بتترقد
المهم جابت لي الممرضة ملابس وطلبت أغير ملابسي وفعلاً غيرتها
بعدها جات وقاست الضغط وخلافة
ثم سحبوا السرير وأنا مستلقية عليه لغرفة جراحة عادية كأنها غرفة كشف
انا وأختي بالغرفة كنا ننتظر واختي طلعت جوالها وبدأت تصورني وأنا أستهبل قدامها بلباس العملية
المهم دخلت دكتورة عرفت بنفسها قالت معاكي الدكتورة ريم مغربي من قسم جراحةالأعصاب
سألتني أول مرة تعمليها قلت ايه
قالت اجل بشرح لك هيا : راح نقوم بتعقيم المنطقة أسفل الظهر ثم تبنيجها ثم سحب السائل
قلت توكلي على الله
قالت بسم الله
طلبت من أختي الخروج عشان ما تتأثر لكن أختي وضحت لها انها طبيبة وعادي عندها فسمحت لها انها تجلس معانا
المهم طلبت مني اني استلقي على جنبي الايسر ويصير شكلي زي الفاصوليا يعني انحني من عند الرأس والرجلين اضمها للبطن <<<< فهمتواااا !!

بعدها بدأت تعقم المنطقة تقريباً أسفل عظمة بظهري ثم ضربتني بابرة البنج وقالت خلاص بعدها ماراح تحسي بألم اذا حسيتي لازم تأشري لي وقوليلي
قلت طيب
المهم بدأت تسحب السائل !! ثم قالت لي كحي !! كحيت
أختي واقفة معاهم تقولي يوم كحيتي طلع سائل
كل اللي طلع كان عبارة عن ميكرو ملم !! جداً قليل بس يكفي للتشخيص

المهم بعدها حطت لصقة عادية وانتهت الجراحة
وطلبت مني استلقي على ظهري طول اليوم
قالت لي راح يجيلك اليوم صداع اذا طول معاكي لبكرة لازم تراجعينا !!

المسأله كلها ما أخذت اكثر من 20- 25 دقيقة

وفعلاً أولا ما طلعت الدكتورة من الغرفة جاني صداع فرتك دماغي !! تقريبا نص ساعة وراح
بعدين رجعتني للغرفة الاولى اللي فيها سرير وخلت علي الممرضة جهاز قياس الاكسجين وجابو لي انا واختي غداء وتغدينا
تقريباجلست ساعة أو ساعة ونص عندهم وطلعت لكن جابو لي كرسي متحرك يوصلني للسيارة
طلعت للبيت عااااااادي
وكل هذاك اليوم وأنا دلوعة بالبيت لا تتحركين !! لا تسوين !! لا تجيبين !!
ومن بكرة رحت للجامعة عااااااااااااادي وراح الدلع يا خسااااااااااارة


المسألة كانت مرهبتني ومسوية لي قلق لكن المسألة جداً سهلة ما تستدعي أي خوف ولو طلب الدكتور اعادتها اتوقع بعيدها بدون اي ذرة خوف

وهالحين أختي تطلع اللي صورته ونقعد نضحك !!

وآخر مرحلة من مراحل التشخيص كان عمل ( تخطيط كهربائي لأعصاب الأطراف وأعصاب السمع والبصر )
أذكر موعده كان بعيد جداً !! بعد 8 شهور تقريباً من موعد الدكتور
قلنا ليش كذا بعيد؟
قالوا ماعندنا إلا طبيب واحد يصلح التخطيط !!
تخيلوا م الملك فيصل التخصصي فيها طبيب واحد فقط يصلح التخطيط وهو أمريكي الجنسية
المهم رحت وسويتها وكانت سهلة مافيها أي ألم .

وبهذي الكشوفات يتأكد الطبيب تأكد تام من الاصابة بـMS أو لا.

وإن شاء الله ما قدامكم إلا العافية يارب

أتعبني غروري
10-06-2008, 12:15 AM
..

الحقيقة أول مره أتعرف على هالمرض ..
الله يحمينا ويحمى كل المسلمين ,


ونُسخة للمميـزة ,
لنك الموضوع :

http://vb.eqla3.com/showthread.php?t=340203


( F )

سام سوون
13-06-2008, 03:11 AM
الله يشفي مرضى المسلمين
لاحول ولا قوة الا بالله العلي العظيم

X_x5x_X
14-06-2008, 02:50 PM
والله كل هالاعراض تجينا ختات بين فينه واخرى .. واخبر قبل خمس سنين جتني غباشه بعيوني منيب اشوف شي ابد .. رحت لم الحبيب وقالي فيروس بالقرنيه عطاني قطره وطابت .. وقبل شهرين نفس الشي جتني غبش وعيوني حمر وتحكككني كثير جلست يوم مرتاح وراحت ..

بس سالفه النسيان هذي من زمان وهي فيني وحتى التنميل - بس احس كلها طبيعيه ..

الرعشه المقصوم لما تشيل شي لا اراديا ماتقوى تمسك وانت شايله فجئه ويطيح .؟

past dream
20-06-2008, 10:29 PM
سام سوون

اللهم آمين شاكرة مرورك


X_x5x_X
أنا أول ماجاني المرض كان عبارة عن غباشة بالعين اليسرى وشوي شوي صرت ما اشوف
فاضطريت أروح اسعاف مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون
ومنها اكتشفوا المرض
أعتقد قبل 5 سنوات ما كان فيه هالتقدم بالنسبة للـ MS مثل اللحين
الرعشه المقصوم لما تشيل شي لا اراديا ماتقوى تمسك وانت شايله فجئه ويطيح .؟
أنا الحمد لله ما جاني رعشة كان أكبر تأثير عندي على أعصاب العين
بس فيه ناس اذا شالت شيء يطيح منها لا إرادي حتى اعرف وحدة فيها MS تتعب من شيلة ولدها أبو سنة مدة 5 دقايق بس وصارت ما تشيلة لأنها تخاف يطيح منها
وفي ناس تفقد الاحساس بجزء من أطرافها عمة صديقتي صارت تطيح منها الجزمة وانتم بكرامة وتكمل مشي وهي ما تدري انها طاحت منها !!
وإن شاء الله ما قدامكم إلا العافية يارب
والأهم لا توسوس بعمرك
وتذكر دائما ما أصابك لم يكن ليخطئك وما أخطئك لم يكن ليصيبك

شكرا لكم (f)

whitshadow
20-06-2008, 10:49 PM
انا ما قريت كل الردود...فما ادري اذا فيه احد تكلم عن,,,

انه فيه جمعيــات متخصصه بالمرض...مثل .."" المجموعة السعودية الاستشارية لمرض التصلب العصبي ""

وفيه بعض المواقع اللي تفيد المريض مثل..:

... الاتحاد الدولي لمرضى التصلب العصبي (http://www.msif.org/ar)

منتدى مرضى التصلب العصبي المتعدد السعودي (http://www.ms-saudi.com)

ونتمنى للجميع الشفااااء العاجل...والله لا يورينا مكروه ..

فراشة لا تبالي
22-06-2008, 09:17 PM
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

ألف شكر لك

شرح واضح ومبسط...

أسأل الله العفو والعافية في الدنيا و الأخرة

والله يرفع عن مرضانا ومرضى المسلمين

اللهم آمين

.HaNan.
23-06-2008, 08:47 AM
ضعف في الذاكرة المؤقتة

فقدان القدرة على التركيز أو الحكم الصحيح أو المنطق

اختي لها خمس سنوات مريضه بالالتهاب العصبي اللحائي كم يسمونه
وتجيها فترة قبل الاختبارات باسبوع ويحدث تنمل نصفي للجسمها
اليد كامله مع الرجل بالفخذ ,بحيث انها ماتحس فيها ابد ويحصل ثقل غير طبيعي
الحين كل ماقربت فترة الاختبارات جاتها الهجمه مثل ماتقول ,
وتذاكر ولا تركز وتنسى
وصارت تعيد السنه ولا تنجح في المواد ,,
الحين لها خمس سنوات وهي في ثالث كليه ,
نقولها بلاش تكملين الزم ماعليك صحتك ,
تقول لا باقيلي سنه واتخرج ,,
وياقلبي عليها لها خمس سنوات في( ثالث)
اجلت سنتين وعادت في سنتين ,,
حالتها تقطع القلب ,,
النظر قل بشكل ملحوظ ونحفت كثير والتركيز ضعيف
من غير الابر اللي تاخذها ولا شافت منها اي فايده
مااقول الا يارب انك تشفي اختي وتشفي كل مريض يارب
دعواتكم لها بالشفاء ,,,, والنجاح ,,,
لانها اخر محاوله لها واذا مانجحت يطوى قيدها

ستايـ ع ذوقك ـل
23-06-2008, 10:46 AM
الله يشفي مرضانا ومرضى المسلمين

نسنوسهwn
04-09-2008, 03:45 AM
اااااااااااااااااااااااااااااااااااااااب

" قيـود"
04-09-2008, 06:14 AM
الله يشافيكم ياررربpb189

انا حابه اسئل انا عندي نقص بالكالسيوم والحديد ورحت للحرس وشخصوني كذا

المشكله الحين وسوست انا اخاف يصير هذا المرض لان انا يجيني حالات تنميل بيديني ورجوولي كثير
وبعد قبل شهر جتني حاله كل جسمي من فووق تجيه ززي الوخزات مع بعض احسها بالاعصاب تجيني لفتره خمس دقايق كل نص ساعه تقريبا وتروح
برضو ان من النوع الي انسى الاشياء الي معي يعني مثلا اقوم من مكان عادي اخلي شنطتي عبايتي اي شي يخصني مانتبه الا بعديين كثيرر صارت معي الحاله ذي
ممكن تكلميني مانتبه لك لين تصرخين علي :( عشان استوعب انك تكلميني وااذ مسكت السالفه معك اضيع بالنص ماكون منتبه وبنفس الووقت مافكر بشي بالفراغ اناظر
احيان بوجهي تجيني على الوخززات احس فيها وترووح :(
برضوو تجيني حالات زغلله بالعيوون بس مدري يمكن من كثره القرايه؟؟

وسوست:(:sm1:

ام شباصه
04-09-2008, 06:27 AM
:(

الله يشفي جميع مرضى المسلمين ..

يالله احس اغلب الاعراض اشعر فيها ..


الله يستر بس ...:( ..

سُعاد
04-09-2008, 06:47 AM
فعلاً الـ ms خطير
والمشكلة إن أعراضه شائعة في كثير من الامراض.. فمن الصعب على الواحد إنه يقدر يشخص حالته بسرعة
ويتنبه إن عنده MULTIPLE SCLEROSIS

الله يحفظ الجميع , وشكراً على الموضوع التوعوي ..

past dream
05-09-2008, 02:33 AM
julia85

أختي لا توسوسين !!

على فكرة أنا في أول اجتماع حضرتة قال الدكتور محمد العبدالجبار تقص الكالسيوم أعراضة تتشابه مع أعراض ms
واذا حابة تطمني أكثر ماعليك إلا مراجعة مستشفى من المستشفيات الكبيرة وعمل أشعة رنين مغناطيسي وبقية الفحوصات المؤكدة أو النافية للمرض.

أحسن من الوسوسة اللي تنكد عالواحد ولا تنسي انك راح تستفيدي انك ترتاحين الحمد لله من الوسواس لو كنت سليمة أو انك راح تكتشفي المرض وتصيري لحقتي عليه قبل يتطور وتصيبك هجمة لاسمح الله .

وماقدامك إلا العافية

past dream
05-09-2008, 04:39 AM
ام شباصه

الله يجزاك خير ,, لا توسوسين يا بنت الحلال !!
قل لن يصيبنا إلا ما كتب الله لنا .
.
.


سُعاد

اول شيء العفو عزيزتي
بس المرض ما أحس إنه خطير هذيك الخطورة
انا مصابة أوكي بس اعيش حياتي كأي بنت سليمة تماما
يعني لولا كلام الدكاترة إن فيه خلل بجسمي وبالتحديد اعصابي تفتقد لمادة المايلين
كان ما صدقت !!!
الحمد لله أطلع وأدخل وأجي واروح وأحس واشعر بكل شيء !!
ومتعرفة على مصابات قالوا لي نفس الاحساس
يمكن خطورتة تكمن في صعوبة تشخيصة !!
لأن التشخيص غالبا ما يكون إلا من استشاري مخ وأعصاب في الغالب
لكن التعايش معه جدا ممكن وسهل جدا جدا في حالة اكتشافة المبكر واتخاذ كافة الاحتياطات الطبية
لكن في حالة الاكتشاف المتأخر بعد هجمتين أو أكثر !! ساعتها كحال أي مرض بتكون فيه خطورة كشلل أو غيرة .

.
.

شاكرة للجميع

مافيني حيلة
05-09-2008, 08:36 PM
بإذن الله راح يكون في علاج له
حاليا في ابحاث كثيرة عن العلاج بالخلايا الجذعية
وفي بعض الحلات اللي تشافت من المرض
في دكتورة سعودية اسمها الهام ابو الجدايل تعالج بالخلايا الجذعية وهي تقول انو في حالات تشافت من المرض (بس بصراحة انا مو واثقة من ابحاثها )

على العموم في علماء كثير في امريكا يجرون دراسات على الخلايا الجذعيةويقولون انو راح تتعالج امرض كثيرة منها MS
اللهم اشفي مرضنا ومرضى المسلمين bp039

Noo0oor
06-09-2008, 06:13 AM
جزاك الله خير على الموضوع

استفدت كثير من المعلومات اللي فيه

اللهم اشفي كل مريض ياربpb189

قبلةالخلق
07-09-2008, 01:31 PM
السلام عليكم

شكرا لكاتبة الموضوع الصــحي,,المفيد
زمــان وانا ناوية انزله ..بس اقول بعديــن ,,بعدين..
سبق ونزلته في منتدى اخر..وفرتي علينا:)
اسمحي لي بطرح وجهة نظري الشخصية في المرض بشكل عام وخاص..لعل وعسى ان تكون فيها اجــابة لبعض الاستفسارات..وافيــدكم عنه بحكـم تجربتي وخبرتي الصغيرة عن المرض,,سأوردها في نقاط:
=العلاج بالخلايا الجذعية حتى يومنا هذا لم ينجح,الكثير من المرضى ذهب لالهام ..بدون اي فائدة !!
كل ماتقوم به هو وضعك في السرير لتسحب من وريدك مبالغ خيالية تصل لــ100,000...والمبيت ليلة او اكثر بقليل..!!
=المرض يصيب الثري والفقير..وكلنا فقراء الى الله..
=يجب اخذ فايتامين اوميغا3 بزيت السمك..مهم جدا للاعصاب
=من المهم ان تتأكد من B12لديك
=هناك توافق كبـ:sm3:ــبير بين مرضى الام اس..من حيث الاراء والشخصية وغيره..
=لايستطيع اي طبيب(حتى لو استشاري اعصاب) تشخيص الحالة بالنظر وبالتحاليل فقط..يجب عمل اشعة الام ار اي..
=المرض ليس صغيرا وبسيطا او سهلا كما يعتقد البعض,,لااقصد التخويف,,بل اقصد الحذر..
=الابر لااعلم لم وجدت!!
هل هو لمزيد من الالم النفسي او الجسدي ام المعنوي!!!
والمصيبة ان الابر تؤخذ بانتظام وبنفس الوقت الهجمة معك اشد انتظامــاً!!:sm1:
=الكثير من المواظبين على( تعاطي)الابر..اصبحو يستخدمون العكازات والكراسي المتحركة!!!!
وحالتهم الصحية تســوء بشكل تدريجيpb093
=اذن فالوضع تجاري عالمي بـ:eek:ــحت!!
=مرضى الام اس جميل هذا التعارف الاخوي بينكمpb189ومشاركة الالام والاوجاع..والخبرات عن انواع الادوية المسكنة..والعلاجات الموجودة,,ولكن مالجديد؟!
اسئلو انفسكم هذا السؤال ..
الى متى؟
اوقفو كل شئ..
الى من شاهد نفسه يذبل كالوردة..
الى من تطور مرضه..
الى من لم ترحمه الهجمـ:(ـات,,بالرغم من العلاج والمتابعة المنتظمة..
افتح صفحة جديدة..وابحر بعلم الطب البديل..
واقرأ اكثر عن العلاج بلسع النحل..
وانظر كيف بقدرة الله ثم اللســع استطاع المقعد السير..
ابحث عن المقابلات التلفزيونية الي تخص العلاج بلسع النحل..
اسئلو عن المتعالجين باللسع..وتجاربهم
وكيف ان المرض اصبح اسم فقط في ملف طبي,بحمدالله وتوفيقه

اعذروني لو اخذت من وقتكم دون جدوى:rolleyes:

اسئل الله لي ولكم الشفاء العاجل

(مصـpb094ـابة ام اس)
bp039

past dream
08-09-2008, 11:05 PM
قبلةالخلق

ليش زعلانة !!
ليش يائسة !!
أول شيء الحمد لله على كل حال
ما اصابك لم يكن ليخطئك
الزعل والتضجر ماراح ينفع
المرض أصابنا خلاص مافي حيلة !!
إذن :
أستغل هالمرض ايجابياً وما اسمحله أبداً بالتأثير على حياتي !!
ولا لحظة يخليني أتضايق !!
أعتقد إنها رسالة ربانية من رب العباد
بالنسبة لي وبنظرتي القاصرة
أعتقد ان المقصود شيئين لحد الآن :
1- تزيد علاقتي بربي من خلال دعائي وافتقاري لله أن يشفيني ويعافيني
2- بكل شكة ابرة محو ذنب من ذنوبي الكثير لا تنسين قول رسولنا صلى الله عليه وسلم ( حتى الشوكة يشاكها )

وأحياناً أقول يمكن انصبت بالمرض عشان اكون سبب لتعريفه للناس
المهم يكون دوري ايجابي !!!! ايجابي جداً

والابر هي سبب !! فقط
انا آخذ الأفونكس بشكل منتظم
ولله الحمد ما جاني من أخذتها ولا هجمة
وأنا مصابة من سنة و7 شهور
ماجاني غير هجمة وحدة اللي اكتشفت منهاالمرض
وبعدها الحمد لله ماجاني شيء !!
ولله الحمد والمنة

أعتقد اننا أحسن من غيرنا بكثير !!

أختي قبلةالخلق ,, تفائلي بالخير تجديه !!

بنت شيوخ
09-09-2008, 06:13 AM
الله يشفي كل مريض ويعافيه ..
طرح مميز الله يعطيك العافيه bp039 ..

قبلةالخلق
11-09-2008, 11:30 AM
past dream
حبيبتي انتي استنبطتي من ردي اني متشائمة:confused:
اتصدقين اني جلست اقرا ردي اكثر من 3 مرات بتمعن:Dاحاول افهم ..الي فهمتيه...
ياقلبي ردي عبارة عن توجيهات ونصائح ..pb189 لوجه اللهpb024
وانا جدا متفائلة..بس يحز في خاطري حال المصابين:(
كنت ابغا افــيد الجميع بتجربتي ياربي لك الحمد والشكر..
وهالشئ نادر انه مريض شفي من المرض يعترف فيه بهذي الصراحةpb036..الله يتمم ولايغير علينا..
ياعيوني هنا في امريكا كثير مصابين بالمرض..لكنهم مايستخدمون الابر لأن عندهم وعي صحي كافي..وعارفين انها تضر الكبد (هذا شئ معروف,بدليل انه اطبائنا كل فترة يطلبون منك تعملين تحليل الكبد).. يلجأون للطب البديل بجميع اشكاله,,
على العموم اذا انتي مرتاحة وماتحسين باي تغير او مضايقة >>مع انه منتدى الام اس يبكي دم من هالابر:sm1:..
استمري عليها وواظبي عليها:) وماقدامك الا العافية,والله يشفينا واياكمbp039

احترامي

past dream
11-09-2008, 09:01 PM
وهالشئ نادر انه مريض شفي من المرض يعترف فيه بهذي الصراحة..الله يتمم ولايغير علينا..
ياعيوني هنا في امريكا كثير مصابين بالمرض..لكنهم مايستخدمون الابر لأن عندهم وعي صحي كافي..وعارفين انها تضر الكبد (هذا شئ معروف,بدليل انه اطبائنا كل فترة يطلبون منك تعملين تحليل الكبد).. يلجأون للطب البديل بجميع اشكاله,,
على العموم اذا انتي مرتاحة وماتحسين باي تغير او مضايقة >>مع انه منتدى الام اس يبكي دم من هالابر..

:( :( :(

ترا ردك وسوس فيني يا قبلة pb189 !!

عالعموم انا كنت حالفة من أول ما الدكتور صرف لي الابر اني ما آخذها الا سنتين فقط لاغير !!!!
عاد كثير قالوا لي يقولولون سنتين بس عشان ما نزعل ونتضايق pb131
بعد ردك زدت اصرار اني بكمل هالسنتين وبسس بعدها بقطعها من نفسي
ونشوف وش يصير

وما قدامنا ياحلوة الا العافيه

.o روح طفله o.
20-09-2008, 09:23 AM
بحق وبلا مبالغه

انتي شخص رائع جدا .. فعلا أنثى ايجابيه بما تحويه الكلمة

اسأل الله العظيم الحليم رب العرش العظيم ان يشفيك ويشفي ابنة خالتي وكل من أصابه هذا المرض وكل مرضى المسليمن يا قادر يا كريم
.. اللهم طمن قلوبنا عليهم
اللهم لا تحرمهم الأجر يا قادر يا كريم

past dream
04-10-2008, 05:56 AM
.o روح طفله o.

بحق وبلا مبالغه

انتي شخص رائع جدا .. فعلا أنثى ايجابيه بما تحويه الكلمة

:eek: :) :D

جزاك الله خير bp039


والله كلماتك ما تتصوري قد ايش فرحتني
يعطيك العافية يارب

واذا بيدي أسوي أكثر بسوي بعون الله
الوعي قادم نعم قد يتأخر لكن المهم نزرع البذرة

تقبلي مروري عزيزتي pb189

Oxygen
04-10-2008, 09:56 AM
[aFnan]

اللهم آمين ,


بصراحة أختي أفنان خليتيني أروح أبحث عن مرض Spinocerebellar Degeneration
وساعتها من جد حمدت ربي على MS
هذا المرض اسمة بالعربي: انحطاط خلايا المخ
ما أعرف له اسم علمي لكن هذا اللي لقيت !!
صحيح فيه أعراض تتشابه كثير
لكنه أخطر بكثير لأنه في الغالب مميت !! بسبب موت خلايا المخ بشكل بطيء
لا حول ولاقوة إلا بالله
اللهم لك الحمد ولك الشكر كما تحب وترضى

اللهم اشفي جميع مرضى المسلمين
الله يعافينا ولا يبلانا آمين
Spinocerebellar Degeneration أختي أظن الترجمة الصحيحة للمرض هي
>تحلل خلايا المخ والحبل الشوكي<:)
شكراً على الموضوع المفيد

manfohah
04-10-2008, 02:13 PM
اشكرك بست دريم على الشرح والتوضيح
يارب يا شافي يامعافي
اسألك باسمك الأعظم ان تشفي كل مسلم من هذا المرض
اللهم اشف مرضانا يا كريم

bant_cool
23-11-2009, 01:43 AM
الصراحة موضوع مفيد ووضح لنا كثير من الاعراض عن هالمرض ... تسلمين والله بجد اسلوبك كان مميز :)

الله يشفيك ان شاء الله ويشفي كل مرضى المسلمين


بس سؤال ..لما قريت عن المرض في موقع ثاني تكلمون عن حقن الانترفيرون ..هل فيه فرق عن الحقن اللي ذكرتيها .؟

bant_cool
23-11-2009, 02:24 AM
تجربة لبنانية رائدة لقهر مرض التصلب اللويحي2007/10/12 في 8:19 م ·


شرع «المركز الطبي» في الجامعة الاميركية – بيروت في تجربة تعتبر أولى من نوعها عالمياً لعلاج مرض «التصلّب اللويحي» «ملتيبل سكليروزز» Multiple Sclerosis بواسطة خلايا المنشأ الصافية. ويشرف على التجربة الدكتور باسم يموت بمساعدة عميد كلية الطب المشارك للأبحاث الدكتور علي بازرباشي. وتهدف لعلاج شاب في السادسة والثلاثين من العمر تأكدت إصابته بالمرض قبل 12 سنة، وتدهور وضعه بحيث صار أسير الكرسي المتحرك منذ سنتين.



وسيخضع خمسة مرضى آخرون لهذا الاختبار في ما بعد. وفي «التصلّب اللويحي»، تُضرب أعصاب الدماغ، في مناطق متفرقة من القشرة الرمادية للمخ، فيحلّ محلها نسيج صلب وغير فاعل. والمعلوم أن النسيج العصبي لا يستعاد طبيعياً بعد إصابته، ولذا تفقد مناطق الدماغ التي تُضرب بـ «التصلّب اللويحي» قدرتها على العمل، ما يصيب بالشلل أعضاء الجسم التي تُدار من تلك المناطـق. ومع تكرار الضربات، ينتشر الشلل في أنحاء الجسم، وصولاً إلى الشلل التام.



في التجربة اللبنانية، استخرجت خلايا المنشأ من النخاع العظمي للمريض، ثم حفزت للتكاثر في المختبر خلال شهر حتى أصبحت مئة مليون خلية، قبل أن تحقن في عنق المريض وأسفل ظهره في قناة الحبل الشوكي. والمؤمل أن تتحول خلايا المنشأ هذه إلى خلايا عصبية لتحلّ محل الخلايا العصبية التالفة، فيزول الشلّل. وسيراقب الشاب مدة سنة، وهي المدة التي تبدأ بعدها نتائج التجربة في الظهور.

L.A.L.A.
23-11-2009, 03:07 AM
الله يعطيك العافيه موضوع شامل و وافي
الله يشيفيهم ويعافيهم

past dream
23-11-2009, 07:23 AM
الصراحة موضوع مفيد ووضح لنا كثير من الاعراض عن هالمرض ... تسلمين والله بجد اسلوبك كان مميز :)

الله يشفيك ان شاء الله ويشفي كل مرضى المسلمين


بس سؤال ..لما قريت عن المرض في موقع ثاني تكلمون عن حقن الانترفيرون ..هل فيه فرق عن الحقن اللي ذكرتيها .؟


لا هي نفسها :)

بس قد تختلف بالاسم التجاري لها .. عالعموم انا وضعت اسمها الطبي + اسمها التجاري بجانبها

بيتاسيرون: (betaseron® = interferon beta 1b)
إبرة تحت الجلد كل يومين.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ البيتاسيرون
http://www.youtube.com/watch?v=vdirmilk5uq
.
.

أفونكس: (avonex® = interferon beta 1a)
إبرة في العضل كل أسبوع، و يستخدم بحذر إذا كان المريض مصاباً بداء الصرع.
فيديو يوتيوب يعرض طريقة أخذ ابرة الأفونيكس
http://www.youtube.com/watch?v=6ok_uodshgw

شكرا لكل من مر من هنا

للجميع bp039bp039bp039

Gorgeina
23-11-2009, 10:45 AM
يــاربيه هالمرض الله يكفينا شرره:(
جاء لزوجة اخوووي المسكينه قسم ضااقت صدورنا مررره:(.... اول مرره نسمع فيه
والمسكينه كل شهر يعطونها مادري كم ابرة الكرتزون :( ..... بس يقوولوون هاا المرض مزمن:(
بس اعراضه تقوول تنمل رقبتها
واختها بعد جاها والمسكينه الوف عندها مو مررره مضبط باليالله تشووف:(
يقولوون هاذا من اثاار السهرpb036

الله يستر ويبعد عن كل مسلم ومسلمه جميع الامراااض ياارب
الله يشااافيهم يااارب

علاوي
23-11-2009, 11:58 AM
جزاك الله خير يختي على الشرح والتوضيح
الله يشفيني من امراضي وجميع المسلمين ويجعلة تكفير لي لان خلاص معاد اقدر اتحمل
نورتنا بموضووعك شوكرن

حيرة روح
23-11-2009, 09:38 PM
جزاك الله خير عن الموسوعة الموثقة بقاطع الفيديو والله يشفي كل المرضى يارب
والله الاعراض تخوف تحصل تقريبا لي خصوصا التنميل وفقدان التوازن احيانا بس ربنا الشافي